Поташ... при сорбции,какие комплексы?

[бродяга_]

44 минуты назад, mirs сказал:

Растворяется чисто химически.

потенциал, создающий поле, не позволит даже близко подойти к электроду окислителям.

 

только восстановители, атомарный водород, вот этому пожалуйста, совместно с палладием.

[mirs]

36 минут назад, бродяга_ сказал:

потенциал, создающий поле, не позволит даже близко подойти к электроду окислителям.

1. Это примерно как выделять золото электролизом из раствора царской водки. С нулевым результатом, пока азотка есть в растворе.

2. В хлоридный раствор я с инертным анодом не полезу.. Не тот случай.

3. Трехвалентный хром окисляется на свинцовом аноде до +6 на раз-два. Никакой, создающий поле потенциал, не мешает.

[mirs]

19.08.2021 в 17:35, Вадим Вергун сказал:

засыпать в раствор фурилдиоксима из засчета на комплекс с ДМ, а после экстрагировать комплекс хлороформом. Железо этому никак не помешает

Пришлось открыть  Гинсбург, Аналитическая химия платиновых металлов. Нифига..  Комплекс только с Pd, и он должен быть двухвалентным.

И отсутствие окислителей в растворе.

[бродяга_]

19.08.2021 в 16:19, mirs сказал:

С нулевым результатом, пока азотка есть в растворе.

ты в очередной раз ошибся. электролиз проходит даже в весьма кислых растворах с вполне хорошим выходом по току.

19.08.2021 в 16:19, mirs сказал:

2. В хлоридный раствор я с инертным анодом не полезу..

это дело хозяйское. но оно к возможности процесса не имеет ношения.

[mirs]

5 часов назад, бродяга_ сказал:

электролиз проходит даже в весьма кислых растворах

Именно у этого раствора шансов на электролиз я не увидел, ни с железным анодом, ни с графитовым.

5 часов назад, бродяга_ сказал:

ты в очередной раз ошибся

Очень важно, чтобы ошибся именно я?

[злой777]

22.08.2021 в 05:58, mirs сказал:

Именно у этого раствора шансов на электролиз я не увидел, ни с железным анодом, ни с графитовым.

 

А что если добавить цианата какогонибуть...и на электролиз

 

Гдето что-то подобное читал

[бродяга_]

19.08.2021 в 16:19, mirs сказал:

3. Трехвалентный хром окисляется на свинцовом аноде до +6 на раз-два. Никакой, создающий поле потенциал, не мешает.

https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwiFz8yk-sbyAhUuSPEDHeW2A2sQFnoECAYQAQ&url=http%3A%2F%2Fwww.goldsteg.ru%2Fbook%2Fglava-1-galvanostegiya%2F14-khromirovanie-blestyashchie-khromovye-pokrytiya%2F&usg=AOvVaw2QoXa7J8fosPhtb8yd3AsL

объясни откуда трехвалентный хром получается при проработке нового сверх сульфатного электролита?

ведь по твоему бреду трехвалентный должен окислится, а не накапливаться, как это происходит в реале.

кстати серняги 10 гр на литр.

 

[mirs]

1 час назад, бродяга_ сказал:

объясни откуда трехвалентный хром получается при проработке нового сверх сульфатного электролита

Неохота. Сначала читать что-то, потом объснять прочитанное. Покажите конкретную проблему. Может быть меня заинтересует.

2 часа назад, злой777 сказал:

А что если добавить цианата какогонибуть...и на электролиз

А что даст какой-нибудь цианат для электролиза?

Изменено 23 Августа, 2021 в 11:45 пользователем mirs

[злой777]

4 часа назад, mirs сказал:

 

А что даст какой-нибудь цианат для электролиза?

Свяжет железо в какойто комплекс пригодный для электролиза...

По старой памяти...это для золота , а как платиноиды с цианатами ХЗ

Может в осадок выпадут....как родий и палладий от жолтой кровяной соли

Изменено 23 Августа, 2021 в 16:03 пользователем злой777

[mirs]

17 минут назад, злой777 сказал:

Свяжет железо в какойто комплекс пригодный для электролиза...

300 г/л FeCl₃. Это очень много. Раствор почти черный.