Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Переэтерификация сложных эфиров


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
8 часов назад, BritishPetroleum сказал:

Если нитрануть атропин там наподобие пикриновой кислоты образуется?

Да азотка с любой ароматической фигнёй даёт такую жёлтую хрень. 
Что нитрование кожи рук (точнее конкретных 3х аминокислот, ксантопротеиновая реакция)
Что попытки азоткой разваливать какие-нить эфиры с ароматическим куском. 
Так что если целью не является само нитрование, то азотку лучше, как "кислоту для применения" в органике не воспринимать )
И ждать непредсказуемых результатов тоже можно
 

Ссылка на комментарий
16 часов назад, yatcheh сказал:

Реакцию окисления в основном. Бурную и неконтролируемую, с выделением большого количества тепла и бурого дыма.

а если при охлаждении и концентрированную(дымящую)? будет ли смесь ацетилнитрата с этилнитратом? или просто этилнитрат с уксусной и азотной

Ссылка на комментарий
53 минуты назад, BritishPetroleum сказал:

а если при охлаждении и концентрированную(дымящую)? будет ли смесь ацетилнитрата с этилнитратом? или просто этилнитрат с уксусной и азотной

 

Малоновый эфир в таких условиях (избыток 100%-й HNO3, свободной от ноксов) даёт основным продуктом 2-нитромалоновый эфир.

Никакой переэтерификации не будет. В лучшем случае - нитрование

  • Согласен! 1
Ссылка на комментарий
3 часа назад, BritishPetroleum сказал:

а если при охлаждении и концентрированную(дымящую)? будет ли смесь ацетилнитрата с этилнитратом? или просто этилнитрат с уксусной и азотной

Слаба азотка для этих целей.

 Лучший катализатор для переэтерификации серная кислота и толуолсульфокислота. Так варят алкиды.

Другой вариант катализатора - тетрабутоксититан, с ним процесс идет мягче.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...