Расположите в порядке увеличения значений рКа

[Ruslana2]

Расположите в порядке увеличения значений рКа (т.е. в порядке уменьшения кислотности) следующие соединения: в) диметиламин, ацетамид, аммиак, фталимид, метиламин

[Paul_S]

фталимид, ацетамид, аммиак, метиламин, диметиламин

[Ruslana2]

4 минуты назад, Paul_S сказал:

фталимид, ацетамид, аммиак, метиламин, диметиламин

спасибо, это в порядке уменьшения кислотности? объяснение можно так написать ведь: 

Чем больше ЭО атома, тем слабее основные свойства, поэтому спирты и простые эфиры являются более слабыми основаниями по сравнению с аминами.

Электронодонорые заместители усиливают основные свойства, а электроноакцепторные – уменьшают. ??

Изменено 23 Января, 2022 в 16:31 пользователем Ruslana2

[avg]

Вообще, насчет метиламина и диметиламина единодушия нет, они очень близки. С одной стороны донорный эффект двух метилов, но это не всё, т е лучше отталкиваться от того, что преподавали, если возможно.

[Ruslana2]

8 минут назад, avg сказал:

Вообще, насчет метиламина и диметиламина единодушия нет, они очень близки. С одной стороны донорный эффект двух метилов, но это не всё, т е лучше отталкиваться от того, что преподавали, если возможно.

Фталимид>ацетамид>аммиак>метиламин>диметиламин здесь идет по уменьшению кислотности?

Изменено 23 Января, 2022 в 16:41 пользователем Ruslana2

[avg]

Да, по уменьшению кислотности, про заместители вы правильно сказали.

[Ruslana2]

4 минуты назад, avg сказал:

Да, по уменьшению кислотности, про заместители вы правильно сказали.

а подскажите как лучше написать объяснение???

 

[Paul_S]

13 минут назад, Ruslana2 сказал:

спасибо, это в порядке уменьшения кислотности? объяснение можно так написать ведь: 

Чем больше ЭО атома, тем слабее основные свойства, поэтому спирты и простые эфиры являются более слабыми основаниями по сравнению с аминами.

Электронодонорые заместители усиливают основные свойства, а электроноакцепторные – уменьшают. ??

Да. Акцепторные заместители увеличивают силу NH-кислот, донорные уменьшают. В амидах еще и сопряжение с карбонильной группой, так что азот там почти аммонийный.

[Ruslana2]

12 минут назад, avg сказал:

Да, по уменьшению кислотности, про заместители вы правильно сказали.

графически изобразите распределение электронной плотности в молекулах:  нитробензола, кротонового альдегида, этоксибензола. Укажите вид и знак электронного эффекта заместителей, их характер (электронодонорный, электроноакцепторный). помогите пожалуйста 

в нитробензоле : Отрицательный мезомерный эффект, электроноакцепторный заместитель.???

в кротоновом альдегиде : Отрицательный мезомерный эффект, электроноакцепторный заместитель.????

в этоксибензоле - ?????

и где можно это графически найти, никак не могу(