Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Расположите в порядке увеличения значений рКа


Ruslana2

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Расположите в порядке увеличения значений рКа (т.е. в порядке уменьшения кислотности) следующие соединения: в) диметиламин, ацетамид, аммиак, фталимид, метиламин

Ссылка на комментарий
4 минуты назад, Paul_S сказал:

фталимид, ацетамид, аммиак, метиламин, диметиламин

спасибо, это в порядке уменьшения кислотности? объяснение можно так написать ведь: 

Чем больше ЭО атома, тем слабее основные свойства, поэтому спирты и простые эфиры являются более слабыми основаниями по сравнению с аминами.

Электронодонорые заместители усиливают основные свойства, а электроноакцепторные – уменьшают. ??

Изменено пользователем Ruslana2
Ссылка на комментарий
Вообще, насчет метиламина и диметиламина единодушия нет, они очень близки. С одной стороны донорный эффект двух метилов, но это не всё, т е лучше отталкиваться от того, что преподавали, если возможно.
Ссылка на комментарий
8 минут назад, avg сказал:

Вообще, насчет метиламина и диметиламина единодушия нет, они очень близки. С одной стороны донорный эффект двух метилов, но это не всё, т е лучше отталкиваться от того, что преподавали, если возможно.

Фталимид>ацетамид>аммиак>метиламин>диметиламин здесь идет по уменьшению кислотности?

Изменено пользователем Ruslana2
Ссылка на комментарий
13 минут назад, Ruslana2 сказал:

спасибо, это в порядке уменьшения кислотности? объяснение можно так написать ведь: 

Чем больше ЭО атома, тем слабее основные свойства, поэтому спирты и простые эфиры являются более слабыми основаниями по сравнению с аминами.

Электронодонорые заместители усиливают основные свойства, а электроноакцепторные – уменьшают. ??

Да. Акцепторные заместители увеличивают силу NH-кислот, донорные уменьшают. В амидах еще и сопряжение с карбонильной группой, так что азот там почти аммонийный.

Ссылка на комментарий
12 минут назад, avg сказал:

Да, по уменьшению кислотности, про заместители вы правильно сказали.

графически изобразите распределение электронной плотности в молекулах:  нитробензола, кротонового альдегида, этоксибензола. Укажите вид и знак электронного эффекта заместителей, их характер (электронодонорный, электроноакцепторный). помогите пожалуйста 

в нитробензоле Отрицательный мезомерный эффект, электроноакцепторный заместитель.???

в кротоновом альдегиде Отрицательный мезомерный эффект, электроноакцепторный заместитель.????

в этоксибензоле - ?????

и где можно это графически найти, никак не могу(

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика