Малинов-ка73 Опубликовано 24 Мая, 2022 в 14:20 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2022 в 14:20 При кислотном гидролизе жиров образуется глицерин и карбоновая кислота, а что будет если HCLбудет в большом количестве? Будет ли образовываться тригалогенид вместо глицерина? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Мая, 2022 в 15:23 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2022 в 15:23 (изменено) 24.05.2022 в 17:20, Малинов-ка73 сказал: При кислотном гидролизе жиров образуется глицерин и карбоновая кислота, а что будет если HCLбудет в большом количестве? Будет ли образовываться тригалогенид вместо глицерина? Реально - нет. Максимум - дихлоргидрин (1,3-дихлорпропанол-2). Изменено 24 Мая, 2022 в 15:24 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Малинов-ка73 Опубликовано 24 Мая, 2022 в 16:51 Автор Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2022 в 16:51 а если сложный эфир с концентрированной НCl? Кислота и галогеналкан? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 24 Мая, 2022 в 18:12 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2022 в 18:12 24.05.2022 в 19:51, Малинов-ка73 сказал: а если сложный эфир с концентрированной НCl? Кислота и галогеналкан? В концентрированной соляной кислоте основной компонент - вода. Будет просто гидролиз. Ссылка на комментарий
Малинов-ка73 Опубликовано 24 Мая, 2022 в 19:01 Автор Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2022 в 19:01 Но спирт при взаимодействии с соляной кислотой образует галогенпроизводное. Почему же со сложным эфиром в избытке НCL, галогенпроизводное не образуется? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Мая, 2022 в 19:36 Поделиться Опубликовано 24 Мая, 2022 в 19:36 (изменено) 24.05.2022 в 22:01, Малинов-ка73 сказал: Но спирт при взаимодействии с соляной кислотой образует галогенпроизводное. Почему же со сложным эфиром в избытке НCL, галогенпроизводное не образуется? В избытке HCl - образуется. Просто нужен большой избыток. Но зачем такой головняк устраивать с эфиром, если вам нужен именно галогеналкан? Спирты сильно различаются по реакционной способности по отношению к соляной кислоте. Трет-бутанол, к примеру - на ура реагирует, а этанол - очень вяло. Для получения этилхлорида лучше реактив Лукаса использовать. Как говорил Станиславский, разливая на троих по стосемьдесят с Немировичем и Данченко - "В чем сверьхзадача?" Изменено 24 Мая, 2022 в 19:37 пользователем yatcheh 1 1 Ссылка на комментарий
Малинов-ка73 Опубликовано 25 Мая, 2022 в 16:13 Автор Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2022 в 16:13 Понятно, что практически это нецелесообразно. Вопрос возник в теории. Спасибо. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти