BP2 Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 04:53 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 04:53 (изменено) При обработке ацетона хлористым нитрозилом и улавливателем HCl в виде мела получается изонитрозоацетон. CH3-C(O)-CH=N-OH. А что будет при нитрозировании таким образом ацетальдегида? Вообще реакцию с ацетоном ведут в избытке ацетона и часть ацетона идёт как растворитель. Что будет если брать ацетон насыщенный формальдегидом или ацетальдегидом в присутствии карбоната кальция. И ещё изонитроацетон при реакции с разбавленной Серкой даёт метилглиоксим. БУДЕТ ЛИ ГЛИОКСИМ в результате реакции ацетальдегида и нитрозила и последующей реакцией с Серкой? Сам по себе изонитрозоацетон способен купировать все ингибиторы холинэстеразы или только фосфорганические? Изменено 22 Ноября, 2022 в 04:54 пользователем BP2 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 09:27 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 09:27 22.11.2022 в 07:53, BP2 сказал: При обработке ацетона хлористым нитрозилом и улавливателем HCl в виде мела получается изонитрозоацетон. CH3-C(O)-CH=N-OH. А что будет при нитрозировании таким образом ацетальдегида? Вообще реакцию с ацетоном ведут в избытке ацетона и часть ацетона идёт как растворитель. Что будет если брать ацетон насыщенный формальдегидом или ацетальдегидом в присутствии карбоната кальция. И ещё изонитроацетон при реакции с разбавленной Серкой даёт метилглиоксим. БУДЕТ ЛИ ГЛИОКСИМ в результате реакции ацетальдегида и нитрозила и последующей реакцией с Серкой? Сам по себе изонитрозоацетон способен купировать все ингибиторы холинэстеразы или только фосфорганические? С альдегидом проблема будет - легко окисляется. 1 Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 09:35 Автор Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 09:35 В 22.11.2022 в 12:27, yatcheh сказал: С альдегидом проблема будет - легко окисляется. А что будет с те же формальдегидом и ацеталем в этом случае? Ссылка на комментарий
LeadHydroxide Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 10:05 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 10:05 22.11.2022 в 09:53, BP2 сказал: Сам по себе изонитрозоацетон способен купировать все ингибиторы холинэстеразы или только фосфорганические? А какие есть противоядия от цианидов ? Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 10:23 Автор Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 10:23 В 22.11.2022 в 13:05, LeadHydroxide сказал: А какие есть противоядия от цианидов ? Сера. В 22.11.2022 в 13:05, LeadHydroxide сказал: А какие есть противоядия от цианидов ? Тиосульфат очень хорош Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 10:32 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 10:32 22.11.2022 в 12:35, BP2 сказал: А что будет с те же формальдегидом и ацеталем в этом случае? Так сразу и не скажешь... Мохбыть там всё вместе идёт - и нитрозирование, и окисление... Тогда из этаналя получится уксусная кислота, CO2, формальдоксим, ну и каша из продуктов восстановления по азоту и конденсаций всяких самого нитрозоэтаналя. Думается, ничего вразумительного не выйдет. Про нитрозирование кетонов на всех заборах написано, а вот альдегиды при этом нигде не упоминаются. 1 Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 15:53 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 15:53 22.11.2022 в 10:05, LeadHydroxide сказал: А какие есть противоядия от цианидов ? Ещё, помимо тиосульфатов, глюкоза. Ссылка на комментарий
LeadHydroxide Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 19:22 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2022 в 19:22 22.11.2022 в 20:53, St2Ra3nn8ik сказал: Ещё, помимо тиосульфатов, глюкоза. а я вот читал что амилнитрит может выводить цианид из уже отравленных клеток , правда потом отравляется кровь Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 23 Ноября, 2022 в 13:40 Автор Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2022 в 13:40 В 22.11.2022 в 13:32, yatcheh сказал: Так сразу и не скажешь... Мохбыть там всё вместе идёт - и нитрозирование, и окисление... Тогда из этаналя получится уксусная кислота, CO2, формальдоксим, ну и каша из продуктов восстановления по азоту и конденсаций всяких самого нитрозоэтаналя. Думается, ничего вразумительного не выйдет. Про нитрозирование кетонов на всех заборах написано, а вот альдегиды при этом нигде не упоминаются. А из метилглиоксаля глиоксаль никак? Больно метод простой для метилглиоксаля, хочется ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Ноября, 2022 в 15:37 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2022 в 15:37 23.11.2022 в 16:40, BP2 сказал: А из метилглиоксаля глиоксаль никак? Больно метод простой для метилглиоксаля, хочется ? Только реакцией обмена. По бартеру 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти