Николай К Опубликовано 8 Января, 2023 в 09:38 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2023 в 09:38 Пожалуйста, изобразите механизм данной реакции. Схему реакции написал, но механизм нигде не могу найти. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Января, 2023 в 09:59 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2023 в 09:59 (изменено) 08.01.2023 в 12:38, Николай К сказал: Пожалуйста, изобразите механизм данной реакции. Схему реакции написал, но механизм нигде не могу найти. Нуклеофильное замещение. Атом азота пиридина, благодаря своёй неподелённой электронной паре - нуклеофил, а атом углерода в катионе триметилсульфония - электрофил. Пиридин замещает серу у атома углерода: C5H5N + CH3-S+(CH3)2 => [C5H5N.....>CH3....>S(CH3)2]+=> C5H5N+-CH3 + S(CH3)2 Получается хлорид N-метилпиридиния и диметилсульфид Изменено 8 Января, 2023 в 10:03 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Николай К Опубликовано 8 Января, 2023 в 10:03 Автор Поделиться Опубликовано 8 Января, 2023 в 10:03 08.01.2023 в 12:59, yatcheh сказал: C5H5N + CH3-S+(CH3)2 => C5H5N+-CH3 + S(CH3)2 Да, эту реакцию я написал. Я имел ввиду механизм реакции. Или она так на прямую и идёт? Нет никаких промежуточных продуктов? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Января, 2023 в 13:19 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2023 в 13:19 08.01.2023 в 13:03, Николай К сказал: Да, эту реакцию я написал. Я имел ввиду механизм реакции. Или она так на прямую и идёт? Нет никаких промежуточных продуктов? Так прямо и идёт. Образуется переходный комплекс, и разваливается. Никаких промежуточных продуктов. Простейший вариант замещения. Ссылка на комментарий
Николай К Опубликовано 8 Января, 2023 в 16:06 Автор Поделиться Опубликовано 8 Января, 2023 в 16:06 08.01.2023 в 16:19, yatcheh сказал: Так прямо и идёт. Образуется переходный комплекс, и разваливается. Никаких промежуточных продуктов. Простейший вариант замещения. Благодарю Вас!!! Ссылка на комментарий
Николай К Опубликовано 10 Января, 2023 в 13:23 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2023 в 13:23 08.01.2023 в 16:19, yatcheh сказал: Так прямо и идёт. Образуется переходный комплекс, и разваливается. Никаких промежуточных продуктов. Простейший вариант замещения. Подскажите, пожалуйста для реакции диметиламина с хлорметаном тоже нет механизма? Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 10 Января, 2023 в 13:28 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2023 в 13:28 В 10.01.2023 в 15:23, Николай К сказал: Подскажите, пожалуйста для реакции диметиламина с хлорметаном тоже нет механизма? Почему нет, нуклеофильное замещение, механизм тут уже привели, интермедиат нарисовали, что еще надо? Википедия, нуклеофильное замещение for more details Ссылка на комментарий
Николай К Опубликовано 10 Января, 2023 в 13:36 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2023 в 13:36 10.01.2023 в 16:28, ash111 сказал: Почему нет, нуклеофильное замещение, механизм тут уже привели, интермедиат нарисовали, что еще надо? Википедия, нуклеофильное замещение for more details Там же гетеролитический разрыв связи? Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 10 Января, 2023 в 14:06 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2023 в 14:06 В 10.01.2023 в 15:36, Николай К сказал: Там же гетеролитический разрыв связи? Какой гетеролитический разрыв, это SN2 а не Sn1 В 10.01.2023 в 15:36, Николай К сказал: Там же гетеролитический разрыв связи? Какой гетеролитический разрыв, это SN2 а не Sn1 Ссылка на комментарий
Николай К Опубликовано 10 Января, 2023 в 14:09 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2023 в 14:09 10.01.2023 в 17:06, ash111 сказал: Какой гетеролитический разрыв, это SN2 а не Sn1 Какой гетеролитический разрыв, это SN2 а не Sn1 В задании просят указать тип разрыва ковалентной связи Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти