Дихлорэтан + гидроксиламин

[BritishPetroleum]

Мешал дихлорэтан с рачстваором аммиака. Спустя бородатое количество месяцев  смесь стала однородной (без расслоеяния). Запах амминный необычный. Пластиковую пробку чуть подъело. Ну понятно там либо этилендиамин либо азиридин.

 

А что будет если вместо аммиака взять раствор гидроксиламина? Что должно получиться и будет ли вообще реакция? По идее должна есть хлор + аминогруппа рядом

[yatcheh]

30.01.2023 в 20:59, BritishPetroleum сказал:

Мешал дихлорэтан с рачстваором аммиака. Спустя бородатое количество месяцев  смесь стала однородной (без расслоеяния). Запах амминный необычный. Пластиковую пробку чуть подъело. Ну понятно там либо этилендиамин либо азиридин.

 

А что будет если вместо аммиака взять раствор гидроксиламина? Что должно получиться и будет ли вообще реакция? По идее должна есть хлор + аминогруппа рядом

 

HONH-CH2-CH2-NHOH - ничего необычного.

1-гидроксиазиридин - вот про него я ничего не знаю.

Cl-CH2-CH2-NHOH - я бы не стал это вещество брать в руки

Изменено 30 Января, 2023 в 18:23 пользователем yatcheh

[BritishPetroleum]

30.01.2023 в 22:22, yatcheh сказал:

Cl-CH2-CH2-NHOH - я бы не стал это вещество брать в руки

Кожно нарывное?

[yatcheh]

30.01.2023 в 22:14, BritishPetroleum сказал:

Кожно нарывное?

 

Вероятно...

[ash111]

В 30.01.2023 в 19:59, BritishPetroleum сказал:

этилендиамин либо азиридин

Либо хер знает что хер знает с чем. Потому что продукт первичного замещения аммиаком хлора намного лучше алкилируется чем сам аммиак. 

В 30.01.2023 в 19:59, BritishPetroleum сказал:

будет ли вообще реакция?

Через бородатое количество лет, опять?

Гидроксамовые кислоты получают из эфиров кислот, гидроксиламина гидрохлорида и двух эквивалентов щелочи. Один чтобы гидрохлорид снять, второй чтобы из гидроксиламина сделать HN^--OH, который и замещает спирт в сложном эфире. Такая вот у гидроксиламина охеренная нуклеофильность. Выводы сами сделаете?)

[BP2]

В 31.01.2023 в 12:29, ash111 сказал:

Либо хер знает что хер знает с чем. Потому что продукт первичного замещения аммиаком хлора намного лучше алкилируется чем сам аммиак. 

Через бородатое количество лет, опять?

Гидроксамовые кислоты получают из эфиров кислот, гидроксиламина гидрохлорида и двух эквивалентов щелочи. Один чтобы гидрохлорид снять, второй чтобы из гидроксиламина сделать HN^--OH, который и замещает спирт в сложном эфире. Такая вот у гидроксиламина охеренная нуклеофильность. Выводы сами сделаете?)

Так это не проблема, на водяной бане например денёк прокипятить

[ash111]

В 31.01.2023 в 19:26, BP2 сказал:

Так это не проблема, на водяной бане например денёк прокипятить

Что покипятить? Основание гидроксиламина покипятить??

Не страдайте хернёй, лучше получите хоть чтото внятное из первого эксперимента с аммиаком) интересно же все таки что у вас там) вдруг я неправ, вдруг и правда этилендиамин) перегоночка, все дела, только под тягой плиз, чтобы азиридином не дышать)

[ash111]

Тока щелочи туда надо кинуть ибо если этилендиамин там есть, он либо гидрохлоридом, либо карбонатом у вас в смеси, судя по времени стояния)

[BP2]

В 01.02.2023 в 12:21, ash111 сказал:

Что покипятить? Основание гидроксиламина покипятить??

Не страдайте хернёй, лучше получите хоть чтото внятное из первого эксперимента с аммиаком) интересно же все таки что у вас там) вдруг я неправ, вдруг и правда этилендиамин) перегоночка, все дела, только под тягой плиз, чтобы азиридином не дышать)

Как этилендиамин от азиридина отличить

[yatcheh]

01.02.2023 в 21:00, BP2 сказал:

Как этилендиамин от азиридина отличить

 

Азиридин там вряд ли сохранился в товарных количествах. Давно уже гидролизовался, аммонолизировался  и полимеризовался. Уж больно он реакционноспособен.

Скорее всего там смесь ЭДА с ПЭПА и этаноламинами. частично - в виде солей. Обычная, такая, технологическая смесюга, которую нейтрализуют и разгоняют на компоненты.

 

Изменено 1 Февраля, 2023 в 18:37 пользователем yatcheh