Синтез диэтилового эфира янтарной кислоты

[chemical synthesis]

Мне необходимо получить диэтиловый эфир янтарной кислоты реакцией этерификации, причём эфир должен быть относительно чистым. Могу ли я просто перегнать в ходе реакции дистиллятором пары данного эфира или это не самый лучший способ? На просторах интернета почти ничего нет про этот синтез, я нашёл только немного физических свойств и все. 

[yatcheh]

16.02.2023 в 20:16, chemical synthesis сказал:

Мне необходимо получить диэтиловый эфир янтарной кислоты реакцией этерификации, причём эфир должен быть относительно чистым. Могу ли я просто перегнать в ходе реакции дистиллятором пары данного эфира или это не самый лучший способ? На просторах интернета почти ничего нет про этот синтез, я нашёл только немного физических свойств и все. 

 

В ходе реакции не удастся, он кипит намного выше этанола. Его и просто перегнать - проблема (218С).

Проще всего получить его из этанола и янтарной кислоты (или янтарного ангидрида) в присутствии катализатора - сильной кислоты (или катионита) азеотропной отгонкой воды тройным азеотропом с толуолом/бензолом. Остаток отмыть водой и перегнать в вакууме водоструйного насоса. 

Изменено 16 Февраля, 2023 в 17:51 пользователем yatcheh

[chemical synthesis]

В 16.02.2023 в 20:50, yatcheh сказал:

 

В ходе реакции не удастся, он кипит намного выше этанола. Его и просто перегнать - проблема (218С).

Проще всего получить его из этанола и янтарной кислоты (или янтарного ангидрида) в присутствии катализатора - сильной кислоты (или катионита) азеотропной отгонкой воды тройным азеотропом с толуолом/бензолом. Остаток отмыть водой и перегнать в вакууме водоструйного насоса. 

Спасибо за ответ. И ещё, скажите, характерна ли реакция этерификации для многоатомных спиртов? Для глицерина и других представителей.

[yatcheh]

16.02.2023 в 21:22, chemical synthesis сказал:

Спасибо за ответ. И ещё, скажите, характерна ли реакция этерификации для многоатомных спиртов? Для глицерина и других представителей.

 

Разумеется. В этом отношении они - полноценные спирты. 

[Arkadiy]

16.02.2023 в 21:22, chemical synthesis сказал:

Спасибо за ответ. И ещё, скажите, характерна ли реакция этерификации для многоатомных спиртов? Для глицерина и других представителей.

Этой реакцией получают  алкидные лаки  ПФ и ГФ в промышленных масштабах.

Диэтилсукцинат перегнать можно, но под глубоким вакуумом

[ash111]

В 16.02.2023 в 23:11, Arkadiy сказал:

Этой реакцией получают  алкидные лаки  ПФ и ГФ в промышленных масштабах.

Диэтилсукцинат перегнать можно, но под глубоким вакуумом

218 градусов кипит на атмосфере? Да это на мембране градусов 80, на масле в районе 30-40 температуры гонится. Изи можно перегнать.