Среда для получения иминов.

[Razor8]

10.04.2023 в 00:43, yatcheh сказал:

 

Амин уже связан будет в виде гем-аминоспирта и никуда не улетит. 

а вот есть мнение что не будет. что если амин не особо нуклеофилен, что если там скажем чистый метиламин, без кислоты - то не свяжется амин. и вроде как хорошо бы использовать ацетат метиламина.

а если бахнуть щелочи, то амин не свяжется. все же нужен кислотный катализ

и улетит весь.

врут?

[yatcheh]

10.04.2023 в 13:32, Razor8 сказал:

а вот есть мнение что не будет. что если амин не особо нуклеофилен, что если там скажем чистый метиламин, без кислоты - то не свяжется амин. и вроде как хорошо бы использовать ацетат метиламина.

а если бахнуть щелочи, то амин не свяжется. все же нужен кислотный катализ

и улетит весь.

врут?

 

Ну, как врут... К альдегиду амин цепляется моментально, кислота тут совсем не нужна. Равновесие там, конечно - будет, Насколько оно будет сдвинуто - х.з. Какая там будет концентрация свободного амина... При небланоприятном равновесии часть амина может улететь, но это смотреть надо на конкретной паре. С ацетатом уже первая стадия будет затруднена, надо будет всю лишнюю воду упаривать и остаток буквально запекать для отгонки реакционной воды. 

Чего тут рассуждать - трясти надо!

[Razor8]

понятно. сделаю по разному, через недельку. разок в толуоле, и разок с водой и азеотропной отгонкой.

[Radical]

В 10.04.2023 в 20:40, Razor8 сказал:

понятно. сделаю по разному, через недельку. разок в толуоле, и разок с водой и азеотропной отгонкой.

Сделал?))

[Razor8]

В 27.03.2024 в 18:12, Radical сказал:

Сделал?))

ага.

все короткие меньше 3х-4х углеродов адово полимеризуются, даже возиться не стоит.

а что-то покрупнее, ароматическое вполне прекрасно в толуоле получается после отделения воды азеотропной отгонкой.

[Radical]

В 27.03.2024 в 19:09, Razor8 сказал:

ага.

все короткие меньше 3х-4х углеродов адово полимеризуются, даже возиться не стоит.

а что-то покрупнее, ароматическое вполне прекрасно в толуоле получается после отделения воды азеотропной отгонкой.

А что если электролизом? 

В 27.03.2024 в 19:09, Razor8 сказал:

ага.

все короткие меньше 3х-4х углеродов адово полимеризуются, даже возиться не стоит.

а что-то покрупнее, ароматическое вполне прекрасно в толуоле получается после отделения воды азеотропной отгонкой.

 

В 27.03.2024 в 20:39, Radical сказал:

А что если электролизом? 

Ионизация NH3, дальше диспропорция до диимина, дальше еще понятней чем до этого…

 

[RET]

И этиленимин можно самодельный сделать?

[фосолиф-кимих]

В 27.03.2024 в 21:09, Razor8 сказал:

ага.

все короткие меньше 3х-4х углеродов адово полимеризуются, даже возиться не стоит.

а что-то покрупнее, ароматическое вполне прекрасно в толуоле получается после отделения воды азеотропной отгонкой.

А это интересно. А что за полимер дает  EtNH₂ с бензальдегидом в условиях азеотропной отгонки воды с толуолом в присутствии толуолсульфокислоты?