I2o5 c алканами с HI

[dmr]

Реагирует ли пентаоксид йода с алканами ну например с метаном реагирует ли пентаоксид йода с йодоводородом если реагирует то вообще при каких температурах при каких условиях?

Изменено 7 Мая, 2023 в 14:02 пользователем dmr

[ununeniy]

07.05.2023 в 15:59, dmr сказал:

Реагирует ли пентаоксид йода с алканами ну например с метаном реагирует ли пентаоксид йода с йодоводородом если реагирует то вообще при каких температурах при каких условиях?

Ну со вторым очень вероятно овр будет сразу, или при температуре жидкого азота ультра не стабильные продукты, а первое очень интересно, это может быть теоритически "йодил" метан из интересного 

[dmr]

Фантазировать Я тоже то умею. Интересует информация от натурального интеллекта. Искусственный соврет и не моргает при этом 

[yatcheh]

07.05.2023 в 16:59, dmr сказал:

Реагирует ли пентаоксид йода с алканами ну например с метаном реагирует ли пентаоксид йода с йодоводородом если реагирует то вообще при каких температурах при каких условиях?

 

С HI реакция однозначно будет. 

I2O5 + 10HI = 6I2 + 5H2O

 

А с метаном сложнее. Йод с алканами никак - радикал I* слабоват, шоб водород оторвать. Радикал *IO остаётся. Но что-то сомнительно, чтоб HOI была таким вкусным продуктом, оправдывающим образование такого злостного радикала как метил. Скорее всего - никакой реакции не будет вовсе.

Изменено 7 Мая, 2023 в 19:13 пользователем yatcheh

[dmr]

08.05.2023 в 00:11, yatcheh сказал:

Йод с алканами никак - радикал I* слабоват,

Пишут обратимо реагирует 

Значит для смещения равновесия необходимо избавляться от HI

Вот и подумал, если при иодировании йодом, будет присутствовать также и I2O5, то он и будет регенерировать HI в I2

Ну типа как при хлорировании на оксиде/хлориде меди, как регенерирующем агенте для хлороводорода

[dmr]

А вообще изначальная мысль была в том что за счёт не стойкости йод производных, можно из метана получать гомологи, удлиняя цепь ув

[Выползень]

Вот что удалось накопать, сам не работал. Может буду полезен.

 

Пентаоксид йода может окислить хлор из хлороводорода, хлор реагирует с алканами на свету. Т.е. метан реагировать будет на свету в присутствии хлорводорода.

 

В противном случае алканы реагируют по радикальному механизму — значит катализатор, давление 25—100 атм, температура 110—350.

Самое низкотепературное — хромовая смесь или Mn02, 110° 150º, парафины. Результат —карбоновые кислоты.  Вряд ли там можно получить что то другое, потому что пентаоксид дийода уж очень хороший окислитель.

Изменено 7 Мая, 2023 в 19:47 пользователем Выползень

[yatcheh]

07.05.2023 в 22:21, dmr сказал:

Пишут обратимо реагирует 

 

Пишут то же самое. Радикал I* сам бля, без ансамбля, не способен йодировать алканы. Вот tBu-O-I - другое дело. Водород отрывается не йодом, а терт-бутокси-радикалом:

I-O-But => I* + *O-But

R-H + *O-But => R* + HOBut

R* + HgI2 => R-I + HgI

HgI + I* = HgI2

На самом деле там реакций больше, с участием молекулярного йода в том числе, но принцип соблюдён.

 

H-O-i - это вам нет тут, здесь понимать надо всю глубину наших глубин!

 

07.05.2023 в 22:26, dmr сказал:

А вообще изначальная мысль была в том что за счёт не стойкости йод производных, можно из метана получать гомологи, удлиняя цепь ув

 

УВ можно всё удлинить, кроме... уикенда

[dmr]

08.05.2023 в 00:32, yatcheh сказал:

кроме... уикенда

В общем нет?

Идея с "полимеризацией" гомологизацией метана, через иодировании йодом не работает?

[yatcheh]

07.05.2023 в 22:45, dmr сказал:

В общем нет?

Идея с "полимеризацией" гомологизацией метана, через иодировании йодом не работает?

 

Слишком большие там энергии обращаются. Такому хлюпику, как йод там ничего не светит.