Окись кальция и дихлорэтан

[BP2]

В 02.06.2023 в 02:27, Аль де Баран сказал:

 

Как уже отметили выше, гидролизовать ДХЭ очень трудно, для этого нужны нечеловеческие условия. Водной или спиртовой щёлочью ДХЭ дегидрохлорируется с образованием хлорвинила. Если взять щёлочь в недостатке, то часть ДХЭ останется непрореагировавшей, соответственно уменьшится выход хлорвинила, только и всего. Вот сводка химических свойств ДХЭ:

 

  Показать контент

 

Так что насчёт ЭХГ ваши мечты несбыточны. Арифметика здесь не работает. Молекулы существа ненасытные и бездушные, они не будут делить по-братски ограниченные ресурсы, каждая будет грести под себя по максимуму, пока есть такая возможность.
 

Изменено 2 Июня, 2023 в 15:52 пользователем BP2

[BritishPetroleum]

. 

Изменено 2 Июня, 2023 в 15:51 пользователем BritishPetroleum

[yatcheh]

02.06.2023 в 18:40, BP2 сказал:

Непонятно! Почему с щелочью именно хлорвинил а не этиленгликоль? 

 

С водной щёлочью, не слишком концентрированной - этиленгликоль. 

Высококонцентрированная щёлочь (40%-я) - она уже в бОльшей степени основание, чем нуклеофил. Поэтому с ней пойдёт дегидрохлорирование. Частично - и до ацетилена (кстати, при работе с трихлорэтиленом настоятельно рекомендуют держать его подальше от концентрированных щелочей. Он легко образует весьма взрывчатый и самовоспламеняющийся 1,2-дихлорацетилен).

Изменено 2 Июня, 2023 в 15:57 пользователем yatcheh

[BP2]

В 02.06.2023 в 18:54, yatcheh сказал:

 

С водной щёлочью, не слишком концентрированной - этиленгликоль. 

Высококонцентрированная щёлочь (40%-я) - она уже в бОльшей степени основание, чем нуклеофил. Поэтому с ней пойдёт дегидрохлорирование. Частично - и до ацетилена.

А вон энта этерификация ацетатом натрия, для нее тоже нужны жёсткие условия? Вообще этиленгликоль можно сконцентрировать упариванием?

 

 

 

 

 

 

 

 

[yatcheh]

02.06.2023 в 18:57, BP2 сказал:

А вон энта этерификация ацетатом натрия, для нее тоже нужны жёсткие условия? Вообще этиленгликоль можно сконцентрировать упариванием?

 

Ацетат-анион довольно слабый нуклеофил, поэтому придётся постараться. Можно катализатор добавить - йодид натрия или тиомочевину.

Этиленгликоль упариванием прекрасно концентрируется. 

Изменено 2 Июня, 2023 в 16:00 пользователем yatcheh

[BritishPetroleum]

02.06.2023 в 19:54, yatcheh сказал:

 

С водной щёлочью, не слишком концентрированной - этиленгликоль. 

Высококонцентрированная щёлочь (40%-я) - она уже в бОльшей степени основание, чем нуклеофил. Поэтому с ней пойдёт дегидрохлорирование. Частично - и до ацетилена (кстати, при работе с трихлорэтиленом настоятельно рекомендуют держать его подальше от концентрированных щелочей. Он легко образует весьма взрывчатый и самовоспламеняющийся 1,2-дихлорацетилен).

Хочется получить этиленгликоль, с хлористым винилом делать нечего, можно раствором шелочт получить этиленгликоль, затем упарить это все(как серную кислоту) , перегнать этиленгликоль и окислить окстдом меди например? Насколько реальна эта реакция? И при скольки она пойдет

[yatcheh]

02.06.2023 в 19:02, BritishPetroleum сказал:

 окислить окстдом меди например? Насколько реальна эта реакция? И при скольки она пойдет

 

Она около 200С начинает идти. Причём кислород там и не нужен. Водород будет выделяться. Медь, хромит меди, вообще - медно-хромовые катализаторы гидрирования жиров (НТК-4) 

Изменено 2 Июня, 2023 в 16:22 пользователем yatcheh

[BP2]

В 02.06.2023 в 19:13, yatcheh сказал:

 

Она около 200С начинает идти. Причём кислород там и не нужен. Водород будет выделяться. Медь, хромит меди, вообще - медно-хромовые катализаторы гидрирования жиров (НТК-4) 

Да не, мне водород не нужен и хочется на чистом оксиде меди

В 02.06.2023 в 18:59, yatcheh сказал:

 

Ацетат-анион довольно слабый нуклеофил, поэтому придётся постараться. Можно катализатор добавить - йодид натрия или тиомочевину.

Этиленгликоль упариванием прекрасно концентрируется. 

Получается глицерин тоже можно упарить?

[yatcheh]

02.06.2023 в 19:46, BP2 сказал:

Получается глицерин тоже можно упарить?

 

Конечно!

[stearan]

В 02.06.2023 в 18:46, BP2 сказал:

глицерин тоже можно упарить?

у гликоля и тем более глицерина Ткип намного выше 100°С и азеотропов с водой они не образуют. поэтому с низкой концентрации упариваются очень хорошо.

однако, надо иметь в виду, что зависимость коэффициента активности воды в растворах гликолей от состава в области низких концентраций очеь сильная и значение резко падает, поэтому упарить (или отогнать) "последнюю" воду (т.е. получить "сухой" гликоль) упариванием уже не так просто.

Изменено 2 Июня, 2023 в 20:13 пользователем stearan