dmr Опубликовано 17 Июня, 2023 в 19:11 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2023 в 19:11 18.06.2023 в 00:08, yatcheh сказал: неведомая хрень Если это 18.06.2023 в 00:08, yatcheh сказал: состоящая из аммиака и СО2 То это карбамоневедомая хрень, а не просто так. Это прям недоуважение к номенклатуре 1 Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 17 Июня, 2023 в 19:21 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2023 в 19:21 16.06.2023 в 19:29, terri сказал: А NH4HCO3 почему раслагается? Че HSNH4 разлагается? Слабая кислота и аммоний, она все нестойкое 17.06.2023 в 17:44, Rigel сказал: Ну в глаза я его никогда не видел, и в холодильниках он у меня никогда не застревал, так что оперирую тем, что даёт тырнет. Перегонка мочевины с содой в водном приемнике оно дает Ссылка на комментарий
главный колбасист Опубликовано 22 Июня, 2023 в 19:07 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2023 в 19:07 Реакция ацетоуксусного эфира с гидразином Ацетоуксусный эфир 1мл Этанол 95%-й 2.6 мл Гидразин, 64%-й раствор 0.4 мл В пробирке растворяют 1 мл ацетоуксусного эфира в 2 мл абс. или 95%-го этанола. Готовят водный раствор 0.4 мл 64%-го гидразина в 0.6 мл этанола и этот раствор по каплям прибавляют к раствору аце- тоуксусного эфира в течение 5 мин. Реакция экзотермичная и пробирку надо периодически охлаждать. По окончании прибавления смесь остав- ляют при комнатной температуре на 15 мин, затем охлаждают в бане со льдом, при этом выпадает бесцветный осадок, его отфильтровывают, промывают несколькими каплями холодного этанола, сушат, взвешивают и определяют т. пл. Масс-спектр продукта содержит пик молекулярного иона с m/z 98. ЯМР 1Н δ (м.д., D2O): 2.59 (3Н, с); 3.52 (2Н, с); 6.02 (1Н, с, обменивается в D2O). ЯМР 13С δ (м.д., D2O): 24.3; 58.2; 150.1; 156.2. 1. Приведите механизм образования предполагаемого соединения. 2. Какое соединение образуется, если гидразин в этой реакции заменить на гидроксиламин? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Июня, 2023 в 19:14 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2023 в 19:14 22.06.2023 в 22:07, главный колбасист сказал: Реакция ацетоуксусного эфира с гидразином Ацетоуксусный эфир 1мл Этанол 95%-й 2.6 мл Гидразин, 64%-й раствор 0.4 мл В пробирке растворяют 1 мл ацетоуксусного эфира в 2 мл абс. или 95%-го этанола. Готовят водный раствор 0.4 мл 64%-го гидразина в 0.6 мл этанола и этот раствор по каплям прибавляют к раствору аце- тоуксусного эфира в течение 5 мин. Реакция экзотермичная и пробирку надо периодически охлаждать. По окончании прибавления смесь остав- ляют при комнатной температуре на 15 мин, затем охлаждают в бане со льдом, при этом выпадает бесцветный осадок, его отфильтровывают, промывают несколькими каплями холодного этанола, сушат, взвешивают и определяют т. пл. Масс-спектр продукта содержит пик молекулярного иона с m/z 98. ЯМР 1Н δ (м.д., D2O): 2.59 (3Н, с); 3.52 (2Н, с); 6.02 (1Н, с, обменивается в D2O). ЯМР 13С δ (м.д., D2O): 24.3; 58.2; 150.1; 156.2. 1. Приведите механизм образования предполагаемого соединения. 2. Какое соединение образуется, если гидразин в этой реакции заменить на гидроксиламин? И к чему это? С гимдразином пиразолон получится, с гидроксиламином - оксазолон. Ссылка на комментарий
главный колбасист Опубликовано 22 Июня, 2023 в 19:44 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2023 в 19:44 Просто. Из учебника одного. А я не знаю... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти