Амид кислоты из эфира

[yatcheh]

06.08.2023 в 21:09, BritishPetroleum сказал:

А гидразид может быть синтезирован из амида? 

 

CH3CONH2 + NaOCl > CH3CONHCl

CH3CONHCl + NH3 > CH3CONHNH2*HCl? 

 

CH3CONH2 + NaOCl => CH3NH2 + CO2 + NaCl (реакция Гофмана)

А вот с метиламином уже возможно образование диметилгидразина

Если же стабилизировать промежуточный N-хлорамид (например, охлаждением и кислотным буфером), то с аммиаком он может работать как хлорирующий агент (аналог гипохлорита), что может привести к образованию гидразина:

CH3CONHCl + 3NH3 > CH3CONH2 + NH4Cl + NH2-NH2

Но эта реакция будет сопровождаться реакцией Гофмана (где основанием, отщепляющим HCl от N-хлорамида будет аммиак)

 

[BritishPetroleum]

06.08.2023 в 22:26, yatcheh сказал:

 

CH3CONH2 + NaOCl => CH3NH2 + CO2 + NaCl (реакция Гофмана)

А вот с метиламином уже возможно образование диметилгидразина

Если же стабилизировать промежуточный N-хлорамид (например, охлаждением и кислотным буфером), то с аммиаком он может работать как хлорирующий агент (аналог гипохлорита), что может привести к образованию гидразина:

CH3CONHCl + 3NH3 > CH3CONH2 + NH4Cl + NH2-NH2

Но эта реакция будет сопровождаться реакцией Гофмана (где основанием, отщепляющим HCl от N-хлорамида будет аммиак)

 

неожиданно, однако. Спасиб

[ash111]

В 06.08.2023 в 11:51, yatcheh сказал:

Этилацетат с аммиаком очень медленно реагирует. ЕМНИП - смесь неделю надо выдерживать

ну да, небыстро, но реагирует. При экстракции этилацетатом с аммиачных растворов потом ацетамид в спектре появляется, но немного. Все равно для этих целей ЭА не используем)

В 06.08.2023 в 21:26, yatcheh сказал:

Но эта реакция будет сопровождаться реакцией Гофмана (где основанием, отщепляющим HCl от N-хлорамида будет аммиак)

 

А глиоксаль там никак не образуется??

[BP2]

В 07.08.2023 в 11:49, ash111 сказал:

А глиоксаль там никак не образуется??

Глиоксаль из другой темы, тут его никак не может быть)