1,4 -диоксоциклогексан,5,6-дион??

[BP2]

При реакции ацетата натрия с с дихлорэтаном получается этиленгликоль диацетат.

https://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=173

 

 

А если взять вместо ацетата оксалат натрия то получится гетероцикл?

C2H4Cl2 + (NaCOO)2> 2NaCl + OCH2CH2OC(O)C(O)

I_________________l

 

Будет гетероцикл всё-таки или оно распадётся на что-то другое?

 

[Arkadiy]

24.08.2023 в 11:30, BP2 сказал:

При реакции ацетата натрия с с дихлорэтаном получается этиленгликоль диацетат.

https://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=173

 

 

А если взять вместо ацетата оксалат натрия то получится гетероцикл?

C2H4Cl2 + (NaCOO)2> 2NaCl + OCH2CH2OC(O)C(O)

I_________________l

 

Будет гетероцикл всё-таки или оно распадётся на что-то другое?

 

Нет не будет, может получиться, полимер, а может этиленгликолькарбонат с выбросом со2

[BP2]

В 24.08.2023 в 18:00, Arkadiy сказал:

Нет не будет, может получиться, полимер, а может этиленгликолькарбонат с выбросом со2

Что-то не сходится. У этиленкарбоната три кислорода а тут всего навсего 4 кислорода и поэтому одного кислорода не хватит до углекислоты, может угарный газ?

[Arkadiy]

24.08.2023 в 19:03, BP2 сказал:

Что-то не сходится. У этиленкарбоната три кислорода а тут всего навсего 4 кислорода и поэтому одного кислорода не хватит до углекислоты, может угарный газ?

Вполне вероятно

[BP2]

В 24.08.2023 в 22:03, Arkadiy сказал:

Вполне вероятно

а почему исключаете образование этиленоксалата?

[Alex Ferrum]

В 24.08.2023 в 18:00, Arkadiy сказал:

Нет не будет, может получиться, полимер, а может этиленгликолькарбонат с выбросом со2

А почему? Можете уточнить? Лично я не вижу препятствий образования и существования данного соединения. Кольцо из 6 атомов не будет иметь напряжения, эфиры щавелевой кислоты также существуют. Нет слишком большого числа электронакцепторных групп лишающих соединение стабильности, как в случае несуществующего ангидрида щавелевой кислоты. 

[BP2]

В 25.08.2023 в 12:14, Alex Ferrum сказал:

А почему? Можете уточнить? Лично я не вижу препятствий образования и существования данного соединения. Кольцо из 6 атомов не будет иметь напряжения, эфиры щавелевой кислоты также существуют. Нет слишком большого числа электронакцепторных групп лишающих соединение стабильности, как в случае несуществующего ангидрида щавелевой кислоты. 

https://www.chem21.info/page/000017170010179036223043187070202102083029093192

 

Стойкий он и существует, пиролизуется при 241 градусе до этиленкарбоната

В 25.08.2023 в 12:14, Alex Ferrum сказал:

А почему? Можете уточнить? Лично я не вижу препятствий образования и существования данного соединения. Кольцо из 6 атомов не будет иметь напряжения, эфиры щавелевой кислоты также существуют. Нет слишком большого числа электронакцепторных групп лишающих соединение стабильности, как в случае несуществующего ангидрида щавелевой кислоты. 

https://ru.wikipedia.org/wiki/Этиленкарбонат    А этот этиленкарбонат при 248 пиролизуется до окиси этилена, по итогу если все сильно нагреть то будет много оксидов углерода, окись этилена и хлорид натрия

[Shizuma Eiku]

Этиленоксалат (диоксандион) будет скорее всего, он образуется и из щавелевой кислоты и этиленгликоля, но в случае дихлорэтана и оксалата натрия нужно будет еще растворитель подходящий подобрать.

[BP2]

В 25.08.2023 в 21:16, Jeffry сказал:

Полистирол не дает диоксинов при сгорании.   Но только при сгорании в одиночку, когда ничего другого не горит.   

Его сгорание дает прекурсоры для синтеза диоксинов, которые (при совместном сгорании с ПВХ) уже могут продолжить синтез.

 

В 25.08.2023 в 21:09, Shizuma Eiku сказал:

Этиленоксалат (диоксандион) будет скорее всего, он образуется и из щавелевой кислоты и этиленгликоля, но в случае дихлорэтана и оксалата натрия нужно будет еще растворитель подходящий подобрать.

А дихлорэтан разве это не растворитель?

[Shizuma Eiku]

В 25.08.2023 в 21:48, BP2 сказал:

А дихлорэтан разве это не растворитель?

Для жиров, но не для оксалата натрия, это точно.