Алкилирование в общем

[BritishPetroleum]

Известно что алкилирование происхордит легче если применяется более тяжелая уходящая группа: так иодоалканы, бромоалканы, сульфаты органтческие лучше алкилируют чем например алкилхлорид. А в случае аниона для уходящей группы что лучше применять? Иными словами, что лучше и быстрее проалкилируется   соль натрия, калия, кальция или меди, напимер с сульфидной группой?

И вообще какая стратегия должна быть для выбора металла соединения которое должно проалкилироваться?

 

K2S + 2EtCl => 2KCl + Et2S

 

Na2S + 2EtCl => 2NaCl + Et2S

 

CaS + 2EtCl =>  CaCl2 + Et2S

 

CuS + 2EtCl => CuCl2 + Et2S?

 

 

 

 

 

Изменено 30 Сентября, 2023 в 20:26 пользователем BritishPetroleum

[yatcheh]

30.09.2023 в 23:21, BritishPetroleum сказал:

Известно что алкилирование происхордит легче если применяется более тяжелая уходящая группа: так иодоалканы, бромоалканы, сульфаты органтческие лучше алкилируют чем например алкилхлорид. А в случае аниона для уходящей группы что лучше применять? Иными словами, что лучше и быстрее проалкилируется   соль натрия, калия, кальция или меди, напимер с сульфидной группой?

И вообще какая стратегия должна быть для выбора металла соединения которое должно проалкилироваться?

 

K2S + 2EtCl => 2KCl + Et2S

 

Na2S + 2EtCl => 2NaCl + Et2S

 

CaS + 2EtCl =>  CaCl2 + Et2S

 

CuS + 2EtCl => CuCl2 + Et2S?

 

 

В скоростьлимитирующей стадии катион никакого участия не принимает. Работает только анион. 

Но, разумеется, он может помешать в том плане, что не даст образоваться аниону. Так, последняя реакция (с CuS) не пройдёт, так как диссоциация сульфида меди ничтожна. Скорее пойдёт обратная реакция.

 

[BritishPetroleum]

01.10.2023 в 00:37, yatcheh сказал:

ак, последняя реакция (с CuS) не пройдёт, так как диссоциация сульфида меди ничтожна.

А сульфид меди он вообюще с чемнибудь будет реагировать? Те как исходное соединение а не конечное? Чтото в ступоре

[yatcheh]

01.10.2023 в 11:46, BritishPetroleum сказал:

А сульфид меди он вообюще с чемнибудь будет реагировать? Те как исходное соединение а не конечное? Чтото в ступоре

 

С азотной кислотой

[ash111]

В 30.09.2023 в 23:21, BritishPetroleum сказал:

Известно что алкилирование происхордит легче если применяется более тяжелая уходящая группа: так иодоалканы, бромоалканы, сульфаты органтческие лучше алкилируют чем например алкилхлорид. А в случае аниона для уходящей группы что лучше применять? Иными словами, что лучше и быстрее проалкилируется   соль натрия, калия, кальция или меди, напимер с сульфидной группой?

И вообще какая стратегия должна быть для выбора металла соединения которое должно проалкилироваться?

 

K2S + 2EtCl => 2KCl + Et2S

 

Na2S + 2EtCl => 2NaCl + Et2S

 

CaS + 2EtCl =>  CaCl2 + Et2S

 

CuS + 2EtCl => CuCl2 + Et2S?

 

 

 

 

 

HgS + 2MeI → ?

[yatcheh]

01.10.2023 в 20:37, ash111 сказал:

HgS + 2MeI → ?

 

Так нечестно! У ртути с йодом такие же высокие отношения, как и с серой!

[ash111]

В 01.10.2023 в 21:30, yatcheh сказал:

 

Так нечестно! У ртути с йодом такие же высокие отношения, как и с серой!

Что, и так диметилртуть не получится?? Да что ж такое!)

[BP2]

В 02.10.2023 в 00:01, ash111 сказал:

Что, и так диметилртуть не получится?? Да что ж такое!)

Причем тут ртуть вообще?

Изменено 2 Октября, 2023 в 05:33 пользователем BP2

[BP2]

В 01.10.2023 в 21:37, ash111 сказал:

HgS + 2MeI → ?

не пойдет судя по всему

[ash111]

В 02.10.2023 в 08:30, BP2 сказал:

Причем тут ртуть вообще?

Она везде причем)))

В 02.10.2023 в 11:00, BP2 сказал:

не пойдет судя по всему

ну разумеется)))