Получение метанола

[ash111]

В 13.10.2023 в 11:14, BP2 сказал:

обычные условия, нормальные. Время нужно просто

я думаю даже шесть лет, как у одного тут умельца, растворявшего сурьму, не хватит чтобы обнаружить хотя бы зайчатки реакции))

В 13.10.2023 в 11:14, BP2 сказал:

почему с этилацетата аммиак выбивает этанол а с пирокатехинового эфира не может метанол выбить/?

поизучайте нуклеофильное замещение)) или вам как студенту объяснить, вы ж вроде не студент..)

[Митя]

А что, Азур-эозин по Романовскому-Гимзе нынче не продают? там 3/4 метанола.

[BP2]

В 13.10.2023 в 13:48, ash111 сказал:

вам как студенту объяснить

ну объясните в чем не прав

[ash111]

В 13.10.2023 в 15:19, BP2 сказал:

ну объясните в чем не прав

для того чтобы пошло нуклеофильное замещение, нужна либо хорошая уходящая группа, либо сильный электрофильный центр. У этилацетата, например, есть сильный электрофильный центр. У гваякола его нет от слова вообще. И метокси-группа никакая в плане уходящести. Чтобы там хоть чето пошло, надо молекулу де-ароматизировать, то есть нагреть градусов там 250 и под давлением подавать туда аммиак, вот тогда аммиак замещает, например, хлор и бром, ну теоретически и метокси может защитить, особенно учитывая тот факт что в таких условиях метанол уже этот самый аммиак вполне себе алкилирует.

[Anderword]

В 13.10.2023 в 14:47, Митя сказал:

А что, Азур-эозин по Романовскому-Гимзе нынче не продают? там 3/4 метанола.

Дороговато выходит, да и думаю 1 часть красителя на пользу двигателю не пойдёт 

[BP2]

В 13.10.2023 в 21:05, ash111 сказал:

гваякола

А какие реакции вообще для него специфичны. Кстати из него можно сделать папаверин?

[ash111]

В 13.10.2023 в 20:59, BP2 сказал:

А какие реакции вообще для него специфичны. Кстати из него можно сделать папаверин?

а вбогаверин можно сделать?) можно богатым человеком на этом стать)

ну какие реакции.. по фенолу можно алкилировать, ацилировать, ацилированные штуки при нагревании этот ацетил будут скидывать в ароматику. Можно сделать с фенола такой трифлат, и вот тогда этот трифлат уже будет активированным, его подобно галогену можно будет с палладием вводить в каплинги, хек, сузуки, негиши, мияура и прочие яппы. Можно бромировать нбс-ом, можно нитровать, формилировать ну и так далее, обычный донорный бензол по свойствам.

[BritishPetroleum]

14.10.2023 в 00:11, ash111 сказал:

можно нитровать

а при нитровании гваякола метокси группа улетит или останется? Те будет тринитрогваякол или пикриновая кислота?

[ash111]

В 13.10.2023 в 23:16, BritishPetroleum сказал:

а при нитровании гваякола метокси группа улетит или останется? Те будет тринитрогваякол или пикриновая кислота?

не улетит. но будет смесь орто- и пара-нитрогваяколов, если еще погреть будет динитро, а так там скорее еще куда то третья нитра всунется чем замесит метокси

уже с двумя нитрами такой фенольчик станет вполне себе кислотой))

[BritishPetroleum]

14.10.2023 в 00:11, ash111 сказал:

ну какие реакции.. по фенолу можно алкилировать, ацилировать, ацилированные штуки при нагревании этот ацетил будут скидывать в ароматику. Можно сделать с фенола такой трифлат, и вот тогда этот трифлат уже будет активированным, его подобно галогену можно будет с палладием вводить в каплинги, хек, сузуки, негиши, мияура и прочие яппы. Можно бромировать нбс-ом, можно нитровать, формилировать ну и так далее, обычный донорный бензол по свойствам.

а метокси группу можно убрать? чтоб был просто фенол