Тионилхлорид синтез

[BP2]

 

В 27.10.2023 в 17:30, VLOY0 сказал:

не получится там тионилхлорид, SO2 пойдет. Если через серу получать то из вариантов S+Cl2 = SCl2
SCl2+SO3=SOCl2
Дилема ещё в том, что все это крайне не стабильно и SCl2 спокойно переходит в S2Cl2. Метод крайне неприятный

так вам не нужен тионил, он же не подходит для синтеза пропионилхлорида.

 

 

Вот реакция 

В 27.10.2023 в 16:39, BP2 сказал:

SCl4 + 2CH3CH2COOH => SO2 + 2CH3CH2COCl + 2HCl

или 

 

S+ 2Cl2 + 2CH3CH2COOH => SO2 + 2CH3CH2COCl + 2HCl

[VLOY0]

В 27.10.2023 в 17:38, BP2 сказал:

S+ 2Cl2 + 2CH3CH2COOH => SO2 + 2CH3CH2COCl + 2HCl

как такое реализовать?

[BP2]

В 27.10.2023 в 18:13, VLOY0 сказал:

как такое реализовать?

Хлор пропускать в суспензию серы в кислоте. Почитайте Сабатье органический катализ, там есть для уксусной кислоты пример

[yatcheh]

27.10.2023 в 18:23, BP2 сказал:

Хлор пропускать в суспензию серы в кислоте. Почитайте Сабатье органический катализ, там есть для уксусной кислоты пример

 

А хлорирование в альфа-положение там не идёт разве? Сера, как и фосфор - катализатор альфа-хлорирования карбоновых кислот. Тоже известная реакция

[ash111]

В 27.10.2023 в 18:23, BP2 сказал:

Хлор пропускать в суспензию серы в кислоте. Почитайте Сабатье органический катализ, там есть для уксусной кислоты пример

а как ацилхлорид чистить от растворенного хлора и HCl?)

[ash111]

короче херня все это. Надо отыскать гдето кетеновую лампу и диэтилкетон, и выгонять метилкетен в соляную кислоту, вот будет хлорангидрид

[BP2]

В 27.10.2023 в 18:54, yatcheh сказал:

 

А хлорирование в альфа-положение там не идёт разве? Сера, как и фосфор - катализатор альфа-хлорирования карбоновых кислот. Тоже известная реакция

Сабатье пишет что при нагреве идёт альфа хлорирование

[BP2]

В 27.10.2023 в 18:13, VLOY0 сказал:

как такое реализовать?

А что у вас есть из реактивов? Оксихлориды в присутствии амина, например дмфа, могут давать ацилхлориды из кислоты. 

 

В 27.10.2023 в 19:10, ash111 сказал:

короче херня все это. Надо отыскать гдето кетеновую лампу и диэтилкетон, и выгонять метилкетен в соляную кислоту, вот будет хлорангидрид

Выходы там хреновые будут. Метилкетен можно получить пиролизом кальциевой соли, метилмалонлвой кислоты. (Такая существует)?  CH3CHCO.   Кетен из малоната кальция

COOHCH2COOH > CH2CO(-H2CO3)

 

 

CH3CHCO + H2CO3 > COOHCH(CH3)COOH

 

 

 

 

[BP2]

В 26.10.2023 в 17:26, VLOY0 сказал:

Интересует получение тионилхлорида по реакции SO3+SCl2. Подскажите реализуемо ли в лабораторных условиях? Быть может есть другая альтернатива с использованием SCl2? Заранее спасибо

Возможно с дмфа сульфурилхлорид даст хлорангидрид:

 

SO2Cl2 + 2CH3CH2COOH > H2SO4 + 2CH3CH2COCl

[ash111]

В 27.10.2023 в 19:37, BP2 сказал:

Выходы там хреновые будут.

хотя бы какие-то будут зато