фосолиф-кимих Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 16:19 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 16:19 При протонировании пиридинового гетероцикла произошло следующее: 1. Появился сильно уширенный сигнал N+H в ЯМР1Н 2. Мультиплеты других H гетероциклического фрагмента превратились в синглеты в ЯМР1Н. 3. Исчезли кросс-пики H гетероциклического фрагмента в спектрах COSY и HMBC, но сохранились HSQC. Это норма? До протонирования спины не падали, да и метилирование по пиридиновому N их не роняло. P.S. Записать NOESY не предлагать, так как в 3 положении пиридина особый заместитель, который не позволяет подобрать время смешения для корректной регистрации кросс-пиков. Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 16:34 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 16:34 В 18.11.2023 в 18:19, фосолиф-кимих сказал: При протонировании пиридинового гетероцикла произошло следующее: 1. Появился сильно уширенный сигнал N+H в ЯМР1Н 2. Мультиплеты других H гетероциклического фрагмента превратились в синглеты в ЯМР1Н. 3. Исчезли кросс-пики H гетероциклического фрагмента в спектрах COSY и HMBC, но сохранились HSQC. Это норма? До протонирования спины не падали, да и метилирование по пиридиновому N их не роняло. P.S. Записать NOESY не предлагать, так как в 3 положении пиридина особый заместитель, который не позволяет подобрать время смешения для корректной регистрации кросс-пиков. похоже на какой-то стэкинг. Это дмсо-д6? попробуй температурный эксперимент или концентрацию уменьшить Ссылка на комментарий
фосолиф-кимих Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 17:15 Автор Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 17:15 (изменено) 18.11.2023 в 21:34, ash111 сказал: похоже на какой-то стэкинг. Это дмсо-д6? попробуй температурный эксперимент или концентрацию уменьшить Нет CDCl3. Конц ~100 ммоль/л. 300С NOESY и у не протонированной формы плохо пишется. Изменено 18 Ноября, 2023 в 17:55 пользователем фосолиф-кимих Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 17:23 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 17:23 18.11.2023 в 20:15, фосолиф-кимих сказал: Нет CDCl3. Конц ~100 моль/л. 300С NOESY и у не протонированной формы плохо пишется. 100 моль/л?????? Вода всего 55 моль на литр! Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 17:40 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 17:40 В 18.11.2023 в 19:15, фосолиф-кимих сказал: Нет CDCl3. Конц ~100 моль/л. 300С NOESY и у не протонированной формы плохо пишется. попробуй в дмсо записать, он лучше стекинг разбивает Ссылка на комментарий
фосолиф-кимих Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 17:56 Автор Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 17:56 18.11.2023 в 22:23, Arkadiy сказал: 100 моль/л?????? Вода всего 55 моль на литр! опечатка 18.11.2023 в 22:40, ash111 сказал: попробуй в дмсо записать, он лучше стекинг разбивает Мне не нужен NOESY! Мне нужно разобраться с падением системы спинов при протонировании. Желательно найти ссылку с DOI, объясняющей почему мультиплеты в синглеты превратились при протонировании. Ссылка на комментарий
Решение ash111 Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 18:35 Решение Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2023 в 18:35 да причем здесь оверхаузер, молекулы стэкаются между собой, сигналы уширяются и получаются в результате синглеты вместо мультиплетов. Такое у порфиринов и вообще всякой плоской ароматики часто происходит. Не было протонирования - не было стекинга, а потом появился. Это не точно но как версию надо проверить кмк. Ссылка на комментарий
фосолиф-кимих Опубликовано 20 Ноября, 2023 в 04:28 Автор Поделиться Опубликовано 20 Ноября, 2023 в 04:28 18.11.2023 в 23:35, ash111 сказал: да причем здесь оверхаузер, молекулы стэкаются между собой, сигналы уширяются и получаются в результате синглеты вместо мультиплетов. Такое у порфиринов и вообще всякой плоской ароматики часто происходит. Не было протонирования - не было стекинга, а потом появился. Это не точно но как версию надо проверить кмк. А понял. Катион планарен и анион (пикринат) тоже планарен. Они ложатся друг на друга и роняют спиновую систему. Тут надо бы с хлоридом проверить, но такая соль не живет из-за особого заместителя в 3 положении. Потому собственно и пришлось пикриновую кислоту юзать. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти