Из эфира - тетрагидрофуран

[Bazilio]

В 17.04.2024 в 11:28, BP2 сказал:

Замкнет до фурана тогда и воды

Фуран надо гидрировать. А это, видимо, давление. Дома не сделаеш. Из фурфурола тоже. Вообще, есть ли непромышленный и несильно лабораторный синтез тетрагидрофурана? Литий-алюминий больно дорогой, не хочу его использовать.

Изменено 17 Апреля, 2024 в 09:44 пользователем Bazilio

[Bazilio]

ИИ чёт совсем не помогает. Он знает, что тетрагидрофуран прекурсор, поэтому пришлось формулировать в виде цепочки.

 

Цитата

 

Реши цепочку по органической химии: этиловый спирт, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, фурфурол

 

Эта цепочка представляет собой последовательность реакций превращения одного органического соединения в другое:

Этиловый спирт (C2H5OH) может быть превращен в диэтиловый эфир (C2H5OC2H5) путем реакции дегидратации в присутствии кислотного катализатора, например, серной кислоты (H2SO4) или фосфорной кислоты (H3PO4). Реакция выглядит следующим образом:

C2H5OH + C2H5OH → C2H5OC2H5 + H2O

Диэтиловый эфир (C2H5OC2H5) может быть превращен в тетрагидрофуран (C4H8O) путем реакции каталитического гидрирования в присутствии никелевого или платинового катализатора. Реакция выглядит следующим образом:

C2H5OC2H5 + 2 H2 → C4H8O + 2 C2H5OH

Тетрагидрофуран (C4H8O) может быть превращен в фурфурол (C4H4O2) путем кислотно-катализируемой реакции с аммиаком (NH3) и последующей дегидратацией. Реакция выглядит следующим образом:

C4H8O + 2 NH3 → C4H4O2 + 2 H2O + 2 NH4+

C4H4O2 → C4H4O + H2O (дегидратация)

Таким образом, эта цепочка представляет последовательность реакций превращения этилового спирта в фурфурол через диэтиловый эфир и тетрагидрофуран.

 

 

Изменено 17 Апреля, 2024 в 10:01 пользователем Bazilio

[Bazilio]

А такая штука есть или опять ИИ врёт?

Цитата

Диэтиловый эфир подвергается внутримолекулярной циклизации в присутствии катализатора (например, AlCl3) с образованием тетрагидрофурана.

 

[Paul_S]

В 17.04.2024 в 13:04, Bazilio сказал:

А такая штука есть или опять ИИ врёт?

 

Не опять, а снова 

[stearan]

В 17.04.2024 в 11:38, Bazilio сказал:

есть ли непромышленный и несильно лабораторный синтез тетрагидрофурана

дегидратацией 1,4-бутандиола.

осуществимо в лабе (в стекле) и в пром.масштабе (трубчатый каталитический реактор).
идет на кислом катализаторе, подходит кислая ИОС.

[BP2]

В 17.04.2024 в 14:04, Bazilio сказал:

А такая штука есть или опять ИИ врёт?

Цитата

Завязывайте с этим бредом ИИ

 

Цитата

Эфиры образуют очень прочные комплексы с жесткими кислотами Льюиса: BF3, АlВr3, АlR3, SbCl5, SbF5, SnCl4, ZnCl2 и т.д. состава 1:1 или 1:2: O + BF3. O BF3.

Эфир тупо присоединяется к хлориду алюминия

[BP2]

В 17.04.2024 в 13:38, Bazilio сказал:

Фуран надо гидрировать. А это, видимо, давление. Дома не сделаеш.

Сколько бар надо?

[Bazilio]

В 17.04.2024 в 16:41, BP2 сказал:

Сколько бар надо?

https://xumuk.ru/encyklopedia/2/4973.html

Гидрирование фурана над Ni-Ренея (100-160 ⁰C, 16 МПа) приводит к тетрагидрофурану.

Изменено 17 Апреля, 2024 в 14:39 пользователем Bazilio

[BritishPetroleum]

В 17.04.2024 в 18:36, Bazilio сказал:

т к тетрагидрофурану.

а что вы с ним делать собрались?

[Bazilio]

В 17.04.2024 в 15:18, stearan сказал:

дегидратацией 1,4-бутандиола.

И он прекурсор, даже в худшем списке чем тетрагидрофуран.

В 17.04.2024 в 21:13, BritishPetroleum сказал:

а что вы с ним делать собрались?

Получить и на полку поставить.