chemister2010 Опубликовано 8 Мая, 2024 в 20:21 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2024 в 20:21 В 08.05.2024 в 21:23, dmr сказал: А кальция? Бария У меня данные, что они разлагаются до оксида азота и кислорода. Надо поискать термогравиметрию этих солей. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 8 Мая, 2024 в 22:26 Автор Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2024 в 22:26 (изменено) В 09.05.2024 в 01:19, BritishPetroleum сказал: Так кислород не уравнен в первом Забыл плюс кислород Изменено 8 Мая, 2024 в 22:28 пользователем dmr Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 9 Мая, 2024 в 03:23 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2024 в 03:23 (изменено) Из книги Миниович М. А., Миниович В. М. - Соли азотистой кислоты (Нитриты), 1979: Mg(NO2)2 - бесцветные кристаллы нечётко выраженной моноклинной формы. На воздухе кристаллы расплываются. Температурные интервалы существования кристаллогидратов, °С: Mg(NO2)2*3H2O от + 29,5 и выше Mg(NO2)2*6H2O от + 10,5 до + 29,5 Mg(NO2)2*9H2O от - 21 до + 10,5 Способен разлагаться с образованием нитрата магния и окиси магния. Хорошо растворяется в воде. Водные растворы при повышенной температуре подвержены гидролизу с образованием основной соли. Под действием света и кислорода воздуха водные растворы могут частично окисляться до нитрата. При 20°С насыщенный раствор концентрацией 42,85% имеет плотность 1319,1 кг/м3. В промышленности нитрит магния получают только конверсионными методами. Попытки получать его прямым методом из гидроокиси магния и окислов азота дали неудовлетворительные результаты. В образующихся после абсорбции растворах содержание примеси нитрата магния достигало 20%. Нитрит магния можно получать следующими методами: - обменным разложением между растворами MgCl2 и AgNO2 (при этом получается нитрит магния с очень небольшим количеством примесей) - обменным разложением между растворами MgCl2 и NaNO2 (в конечных растворах содержится 1-2% исходных компонентов) - обменным разложением между растворами Ba(NO2)2 и MgSO4 Последний метод сводится к следующему. При 30°С раздельно готовят насыщенные растворы Ba(NO2)2 и MgSO4. Затем к нагретому до 40°С раствору Ba(NO2)2 постепенно отдельными порциями добавляют раствор MgSO4 и тщательно перемешивают с помощью мешалки. При этом проверяется и корректируется полнота осаждения ионов SO42- и Ba2+. После отстаивания раствор Mg(NO2)2 концентрацией 11-12% сливают с осадка и упаривают при температуре не выше 55-60°С. Для получения шестиводного гидрата раствор выпаривают до концентрации 45-46%, после чего охлаждают до температуры минус 10-15°С. Кристаллизация раствора протекает быстрее, если в него добавить в качестве затравки небольшое количество кристаллов Ba(NO2)2*2H2O. Кристаллизацию следует проводить без доступа воздуха не только для предотвращения окисления, но и для получения нитрита без примеси углекислого магния. Выход по этому методу составляет не менее 70%. По ряду причин в производственных условиях не кристаллизуют упаренные растворы нитрита магния. Его выпускают в виде раствора, содержащего не менее 25% основного вещества. Применяют растворы нитрита магния в препаративной химии. Насчёт нитрата магния в аналогичной книжке Миниович М. А. - Соли азотной кислоты (Нитраты), 1946 информации вообще мало. Рассматриваются лишь некоторые свойства кристаллогидратов, приведена таблица плотности насыщенных растворов при различной температуре, краткое описание промышленного метода производства из природного магнезита (MgCO3) и азотной кислоты, а также методика анализа готового продукта. Изменено 9 Мая, 2024 в 05:13 пользователем pauk 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти