eirena Опубликовано 26 Июля, 2024 в 16:19 Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2024 в 16:19 Подскажите, пожалуйста, почему при окислении бутендиола-1,4 перманганатом калия в кислой среде получаем четырехосновный спирт^ CH2OH - CHOH - CHOH-CH2OH? Двойная связь здесь не разрывается? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:23 Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:23 В 26.07.2024 в 19:19, eirena сказал: Подскажите, пожалуйста, почему при окислении бутендиола-1,4 перманганатом калия в кислой среде получаем четырехосновный спирт^ CH2OH - CHOH - CHOH-CH2OH? Двойная связь здесь не разрывается? Вы написали реакцию Вагнера, её проводят в нейтральной среде при низкой температуре. В кислой среде пойдёт расщепление алкена до гликолевой кислоты. CH2OH-CH=CH-CH2OH -(KMnO4, H+)-> 2CH2OH-COOH Ссылка на комментарий
Alex Ferrum Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:23 Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:23 Как раз таки окисление происходит по двойной связи. Правда с таким окислителем, окисление может не остановится на этапе образовании эритрита, а продолжится дальше с разрушением углеродного скелета, вплоть до образования щавелевой кислоты. Возможно при аккуратном окислении удастся получить вещество: HO(O)C-C(OH)2-C(OH)2-C(O)OH Если задача школьного уровня, тогда окисление происходит по двойной связи именно с образованием эритрита. 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:25 Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:25 В 26.07.2024 в 20:23, Alex Ferrum сказал: Если задача школьного уровня, тогда окисление происходит по двойной связи именно с образованием эритрита. Даже в школьной химии различают окисление в нейтральной и кислой среде. Мне так каэ-этся... 1 Ссылка на комментарий
Alex Ferrum Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:26 Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:26 В 26.07.2024 в 20:23, yatcheh сказал: Вы написали реакцию Вагнера, её проводят в нейтральной среде при низкой температуре. В кислой среде пойдёт расщепление алкена до гликолевой кислоты. CH2OH-CH=CH-CH2OH -(KMnO4, H+)-> 2CH2OH-COOH А гликолевая кислота разве не будет дальше до щавелевой кислоты окисляться? Ссылка на комментарий
eirena Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:29 Автор Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:29 В одном из пособий к ЕГЭ указа В 26.07.2024 в 20:23, Alex Ferrum сказал: Возможно при аккуратном окислении удастся получить вещество: HO(O)C-C(OH)2-C(OH)2-C(O)OH Если задача школьного уровня, тогда окисление происходит по двойной связи именно с образованием эритрита. Да, в одном из школьных пособий приведена реакция... Но условия все таки не очень то щадящие... спасибо) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:29 Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:29 В 26.07.2024 в 20:26, Alex Ferrum сказал: А гликолевая кислота разве не будет дальше до щавелевой кислоты окисляться? Будет, и щавелевая кислота будет окисляться до CO2, но тут уже речь идёт об избытке перманганата и нагревании. Мне кажется, что кислая среда не зря упомянута, а вот нагревание - нет. Задачу составлял какой-то хитрый ассистент, писал, тварь, и хихикал! Ссылка на комментарий
eirena Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:30 Автор Поделиться Опубликовано 26 Июля, 2024 в 17:30 В 26.07.2024 в 20:29, yatcheh сказал: Задачу составлял какой-то хитрый ассистент, писал, тварь, и хихикал! 100% Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти