Headshot Опубликовано 13 Января, 2008 в 11:26 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2008 в 11:26 Здравствуйте! Очень нужна методика(!) синтеза ацетилендинитрила (N#C-C#C-C#N) желательно та, которая из амида ацетилендикарбоновой кислоты и P2O5. plz! Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 14 Января, 2008 в 12:17 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2008 в 12:17 Ссылки: Faust, Ruediger; Mitzel, Frieder; JCPRB4; J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1; EN; 22; 2000; 3746 - 3751. Seki, Kanekazu; Yagi, Mikio; He, Maoqi; Halpern, Joshua B.; Okabe, Hideo; CHPLBC; Chem. Phys. Lett.; EN; 258; 1996; 657-662. Khlifi, M.; Paillous, P.; Bruston, P.; Guillemin, J. C.; Benilan, Y.; et al.; SAMCAS; Spectrochim. Acta Part A; EN; 53; 5; 1997; 707-712. Winther, F.; Ketelsen, M.; Guarnieri, A.; JMOSB4; J. Mol. Struct.; EN; 320; 1994; 65-74. Khanna, R. K.; Perera-Jarmer, M. A.; Ospina, M. J.; SAMCAS; Spectrochim. Acta Part A; EN; 43; 3; 1987; 421-426. Dunn, Peter J.; Rees, Charles W.; JCPRB4; J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1; EN; 1987; 1579-1584. Moureu; Bongrand; ANCPAC; Ann.Chim.(Paris); <9>14; 1920; 11. Saggiomo; JOCEAH; J. Org. Chem.; 22; 1957; 1171, 1174. Alekseev, Yu. I.; Korolev, V. L.; Pashkevich, D. S.;Zh.Prikl.Khim.(Leningrad); RU; 67; 11; 1994; 1830-1834. Методика из первой: Dicyanoacetylene 7A three-neck flask, fitted with a mechanical stirrer and a glass tube leading to a cold trap (-78 oC) as charged with tetrahydrothiophene 1,1-dioxide (70 ml, previously dried by distillation from phosphorus pentaoxide) and phosphorus pentaoxide (17 g, 0.06 mol). The apparatus was thoroughly flushed with argon before a homogeneous suspension of acetylenedicarboxamide (5 g, 0.045 mol) in tetrahydrothiophene 1,1-dioxide (25 ml) was added dropwise under vigorous stirring over 30 min at 110 oC and a pressure of ca. 12 Torr. After the addition was complete, the temperature was raised to 120 oC and the mixture stirred for another 15 min. During this period, 7 condensed in the cold trap as colourless needles (ca. 2.0 g). The material turns black within a few minutes upon exposure to air but was stable for weeks when stored in an atmosphere of argon at -20 oC. δC (100.5 MHz; CDCl3) 55.1, 103.1. Похоже это сильно неприятное соединение... NCCCCN.pdf Ссылка на комментарий
scorpion198686 Опубликовано 19 Января, 2008 в 23:29 Поделиться Опубликовано 19 Января, 2008 в 23:29 В простейшем случае можно попробовать добавить к ацетилендикарбоновой кислоте какое-нить водоотнимающее, типа конц. серной к-ты или олеума и немного подогреть - градусов эдак до 150, думаю всё получится. Ссылка на комментарий
gvozd Опубликовано 20 Января, 2008 в 07:20 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2008 в 07:20 Методику ж привели-продукт гадость еще та: The material turns black within a few minutes upon exposure to air Ссылка на комментарий
scorpion198686 Опубликовано 20 Января, 2008 в 12:47 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2008 в 12:47 Я извиняюсь, водоотнимающее нужно добавить естественно к амиду данной кислоты))) Ссылка на комментарий
Chem1st Опубликовано 30 Марта, 2008 в 19:59 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2008 в 19:59 Насколько помню, динитрил ацетилендикарбоновой кислоты дает самую высокую температуру горения среди всех неорг и орг веществ (около 5000 градусов). Мона поджечь Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти