Vinipuc Опубликовано 25 Ноября, 2024 в 13:01 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2024 в 13:01 В реакции представленной вами, можно ли взять за основу катализатора, например MnO2? И как провести данную реакцию? Мне просто поместить крупинки катализатора? Ссылка на комментарий
0 капелька яда Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 07:21 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 07:21 В 26.11.2024 в 09:47, Vinipuc сказал: А как получить реакцию MnO2 + SO2 (so2 плохо в нем растворяется) Реакция взаимодействия оксида марганца(IV) и оксида серы(IV) MnO2 + SO2 MnSO4 Реакция взаимодействия оксида марганца(IV) и оксида серы(IV) с образованием сульфата марганца(II). Реакция протекает при температуре около 450°C. Ссылка на комментарий
0 Vinipuc Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 07:29 Автор Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 07:29 В 26.11.2024 в 15:17, Максим0 сказал: На сухую идёт только на поверхности при нагреве, если сильно перегреть - развалится назад. Если нужен раствор MnSO4, грубодисперсный порошок/кусочки MnO2 насыпаешь в бутылку большого объёма, вливаешь немного воды и заполняешь SO2, дальше запасаешься терпением пока порошок не поглотит газ. Если порошок мелкодисперсный, просто продуваешь SO2 через его водную взвесь. Вообще, какова ваша конечная цель? Конечная цель получить серную кислоту вашим способом, хотел еще спросить, в реакции: MnSO4 + H2O + O2 будет образоваться кислота? Без SO2? Это получается просто ждать когда в растворе с MnSO4 с добавлением O2 получиться кислота 10%? И сколько так ждать 🤔? Ссылка на комментарий
0 Максим0 Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 07:58 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 07:58 В 26.11.2024 в 12:29, Vinipuc сказал: Конечная цель получить серную кислоту вашим способом, хотел еще спросить, в реакции: MnSO4 + H2O + O2 будет образоваться кислота? Без SO2? Это получается просто ждать когда в растворе с MnSO4 с добавлением O2 получиться кислота 10%? И сколько так ждать 🤔? Да. Да. Да. Раствор MnSO4 окисляется почти мговенно. Вот только если решите получать именно окислением сульфата, то имейте в виду, при опыте с получением 20% кислоты она получилась в виде нерасслаивающейся коричневой сметаны, кислоту из оной я смог отфильтровать лишь под вакуумом. Так что если с 10% что-то и отстоится, то в небольшом количестве. Поэтому надо брать концентрации существенно меньшие и употреблять MnSO4 именно как катализатор, а не реагент. Реагентами же будут SO2, O2 и H20. Ссылка на комментарий
0 Shizuma Eiku Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 18:23 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 18:23 В 26.11.2024 в 08:11, Vinipuc сказал: И еще, мне вот катализатор поместить туда где будет поступать кислород и серный ангидрид? Катализатор находится в нагреваемой трубке 2. В 26.11.2024 в 08:11, Vinipuc сказал: где будет поступать кислород и серный ангидрид? Склянка 1 заполнена концентрированной серной кислотой для просушки газа, в неё поступают кислород и диоксид серы, которые в ней смешиваются. Ссылка на комментарий
0 Metisov Опубликовано 27 Ноября, 2024 в 12:53 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2024 в 12:53 Я бы получал над порошком оксида ванадия, но не в проточном режиме, а длительным контактом в избытке воздуха в закрытой емкости. Но если вам нужен чистый so3, я бы получал его разложением олеума. Ссылка на комментарий
0 капелька яда Опубликовано 28 Ноября, 2024 в 17:14 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2024 в 17:14 В 27.11.2024 в 15:53, Metisov сказал: чистый so3, я бы получал его разложением олеума у чувака денег нет на элик вот и выдумывает второй хвост собакену. вроде при -2 -40С в растворе сернистой выпадает 6 водный гидрат собрать гидрат и замандячить туда диоксида марг. и перекиси Ссылка на комментарий
Вопрос
Vinipuc
В реакции представленной вами, можно ли взять за основу катализатора, например MnO2? И как провести данную реакцию? Мне просто поместить крупинки катализатора?
Ссылка на комментарий
16 ответов на этот вопрос
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти