Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Этилфторсульфонат и диэтилсульфат как этилирующие агенты


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Будет ли этолфторсульфонат или диэтилсульфат реагировать с карбоновыми кислотами например щавелевой давая эфир щавелевой и фторсульфоновую кислоту (серную?)?

Ссылка на комментарий
В 02.02.2025 в 10:27, BritishPetroleum сказал:

Будет ли этолфторсульфонат или диэтилсульфат реагировать с карбоновыми кислотами например щавелевой давая эфир щавелевой и фторсульфоновую кислоту (серную?)?

Нет,  этилфторсульфонат скорее даст смешанный ангидрид. К тому же техническая щавелевая кислота существует в виде гидрата.

А диэтилсульфат даст эфир щавелевой кислоты и  моноэтилсульфат

Ссылка на комментарий
В 02.02.2025 в 12:04, BritishPetroleum сказал:

это как? оксалил-бис (фторсульфонат) а спирт в осадок выпадет или что?

Там получится что-то сложное, возможно некая смесь разных веществ в зависимости от соотношения компонентов реакции, условий реакции и среды, в которой реакция протекает.

Органика, это вам не школьная неорганика

Ссылка на комментарий
В 02.02.2025 в 11:36, RET сказал:

Нет, метилсульфат метилирует, а этилсульфат нет, безполезный реактив.

 

Этилирует он, нормально этилирует. Реакционная способность ниже, но и только.

Ссылка на комментарий
В 02.02.2025 в 10:27, BritishPetroleum сказал:

Будет ли этолфторсульфонат или диэтилсульфат реагировать с карбоновыми кислотами например щавелевой давая эфир щавелевой и фторсульфоновую кислоту (серную?)?

 

Вот тут пишут:

Цитата

 

Алкилфторсульфонаты — сильнейшие алкилирующие агенты для О- и N-оснований.
Столь же высока активность и фторалкилтрифторметансульфонатов.
Примечательны перспективы, открываемые ранее неизвестной способностью фторсульфонатов (кроме метил- и этилфторсульфоната) служить агентами С-алкилирования ароматических систем.

 

стр. 1156.

 
  • Like 1
Ссылка на комментарий
В 02.02.2025 в 19:36, yatcheh сказал:
 

Screenshot_2025-02-02_22-03-22.png

А тут еще вот что пишут. Значит ли это что фториды можно использовать вместо алкоголятов при оргсинтезах(где алкоголяты идут как катализаторы)?

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
В 02.02.2025 в 21:09, BritishPetroleum сказал:
 

Screenshot_2025-02-02_22-03-22.png

А тут еще вот что пишут. Значит ли это что фториды можно использовать вместо алкоголятов при оргсинтезах(где алкоголяты идут как катализаторы)?

 

Вы бы раньше этот вопрос задавали.

Я уже как-то распространялся на эту тему, что голый фторид-ион - сильное основание, подобное гидроксилу. Но именно - голый, то есть бытующий в апротонном растворителе. В воде это - слабое основание. В спиртах - сильное, но ограниченное кислотностью спирта. Голый фторид-ион ещё и нуклеофил сильнейший. При действии того же фторида тетраэтиламмония даже в полихлоралканах замещение на фтор идёт при н.у.

Вот только получить NEt4F в сухом виде - это надо сорокапудовую пьяную бабу в сани усадить,а потом ещё и поехать...

В 02.02.2025 в 21:19, BritishPetroleum сказал:

А что реально реакция с фторидом калия идет??

Screenshot_2025-02-02_22-17-27.png

 

Пуркуа бы и не па?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...