BritishPetroleum Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 07:27 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 07:27 Будет ли этолфторсульфонат или диэтилсульфат реагировать с карбоновыми кислотами например щавелевой давая эфир щавелевой и фторсульфоновую кислоту (серную?)? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 08:31 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 08:31 В 02.02.2025 в 10:27, BritishPetroleum сказал: Будет ли этолфторсульфонат или диэтилсульфат реагировать с карбоновыми кислотами например щавелевой давая эфир щавелевой и фторсульфоновую кислоту (серную?)? Нет, этилфторсульфонат скорее даст смешанный ангидрид. К тому же техническая щавелевая кислота существует в виде гидрата. А диэтилсульфат даст эфир щавелевой кислоты и моноэтилсульфат Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 08:36 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 08:36 Нет, метилсульфат метилирует, а этилсульфат нет, безполезный реактив. Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 09:04 Автор Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 09:04 В 02.02.2025 в 12:31, Arkadiy сказал: смешанный ангидрид это как? оксалил-бис (фторсульфонат) а спирт в осадок выпадет или что? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 09:12 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 09:12 В 02.02.2025 в 12:04, BritishPetroleum сказал: это как? оксалил-бис (фторсульфонат) а спирт в осадок выпадет или что? Там получится что-то сложное, возможно некая смесь разных веществ в зависимости от соотношения компонентов реакции, условий реакции и среды, в которой реакция протекает. Органика, это вам не школьная неорганика Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 15:23 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 15:23 В 02.02.2025 в 11:36, RET сказал: Нет, метилсульфат метилирует, а этилсульфат нет, безполезный реактив. Этилирует он, нормально этилирует. Реакционная способность ниже, но и только. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 15:36 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 15:36 В 02.02.2025 в 10:27, BritishPetroleum сказал: Будет ли этолфторсульфонат или диэтилсульфат реагировать с карбоновыми кислотами например щавелевой давая эфир щавелевой и фторсульфоновую кислоту (серную?)? Вот тут пишут: Цитата Алкилфторсульфонаты — сильнейшие алкилирующие агенты для О- и N-оснований. Столь же высока активность и фторалкилтрифторметансульфонатов. Примечательны перспективы, открываемые ранее неизвестной способностью фторсульфонатов (кроме метил- и этилфторсульфоната) служить агентами С-алкилирования ароматических систем. стр. 1156. 1 Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 18:09 Автор Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 18:09 (изменено) В 02.02.2025 в 19:36, yatcheh сказал: Вот тут пишут: А тут еще вот что пишут. Значит ли это что фториды можно использовать вместо алкоголятов при оргсинтезах(где алкоголяты идут как катализаторы)? Изменено 2 Февраля, 2025 в 18:12 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 18:19 Автор Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 18:19 А что реально реакция с фторидом калия идет?? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 18:44 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2025 в 18:44 В 02.02.2025 в 21:09, BritishPetroleum сказал: А тут еще вот что пишут. Значит ли это что фториды можно использовать вместо алкоголятов при оргсинтезах(где алкоголяты идут как катализаторы)? Вы бы раньше этот вопрос задавали. Я уже как-то распространялся на эту тему, что голый фторид-ион - сильное основание, подобное гидроксилу. Но именно - голый, то есть бытующий в апротонном растворителе. В воде это - слабое основание. В спиртах - сильное, но ограниченное кислотностью спирта. Голый фторид-ион ещё и нуклеофил сильнейший. При действии того же фторида тетраэтиламмония даже в полихлоралканах замещение на фтор идёт при н.у. Вот только получить NEt4F в сухом виде - это надо сорокапудовую пьяную бабу в сани усадить,а потом ещё и поехать... В 02.02.2025 в 21:19, BritishPetroleum сказал: А что реально реакция с фторидом калия идет?? Пуркуа бы и не па? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти