Как получить хлорбензол?

[jarcraft]

Как получить хлорбензол из бензола или фенола не прибегая к пентахлориду фосфора и продуванием газообразного хлора? Например чтобы при реакции образовавшийся хлор in situ реагировал с бензолом, таким образом не нужно будет сложный установок с генератором хлора?

[Сварщак А]

Ин ситу хлор знаю только способ из гипохлорита и кислоты. 

 

[jarcraft]

  В 15.02.2025 в 19:22, Сварщак А сказал:

Ин ситу хлор знаю только способ из гипохлорита и кислоты. 

 

Показать  

Я имею введу чтобы в одну колбу сразу помещались бензол, какой то окислитель (гипохлорит или MnO2) и FeCl3. И при приливании соляной кислоты она реагирует с выделением хлора который идет сразу в верхний слой бензола для реакции с ним

[Сварщак А]

Да, стормозил, можно солянку окислять ещё.

По условиям я не скажу, если Вы их хотели узнать

[Malika76]

  В 15.02.2025 в 18:18, jarcraft сказал:

Как получить хлорбензол из бензола или фенола не прибегая к пентахлориду фосфора и продуванием газообразного хлора? Например чтобы при реакции образовавшийся хлор in situ реагировал с бензолом, таким образом не нужно будет сложный установок с генератором хлора?

Показать  

По  аналогии с прописью по лабоораторному способу получения

Линдана, вот она

 

" Линдан (HCH(ГЦХ) гамма-гексахлорциклогексан) C6H6Cl6.

 

Способ №2 простой с использованием активного хлора in statu nascendi:
В колбу снабжённую обратным холодильником загружаем расчётные к-ва бензола и конц. HCl(брать в с избытком 30-50%) далее понемногу добавляем пермаганат калия до окончания газовыделения (добавлять с осторожностью ибо реакция идёт бурно, работать под тягой), колбу следует встряхивать постоянно или снабдить магнитной мешалкой от этого зависит выход.

2KMnO4 + 16HCl = 10[Cl2] + 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O

C6H6 + 6[Cl] = C6H6Cl6

Важно следить за температурой реакционной смеси дабы не допустить кипения бензола. Добавим бензола до растворения светлых кристаллов и тщательно перемешаем перед фильтрацией. Ждём расслоения фракций - для ускорения можно подлить конц. водного р-ра поваренной соли. Декантируем верхнюю и отгоняем из неё бензол который можно будет использовать повторно. "

 

ВАЖНО! Только количество бензола берите гораздо больше, чем при получении Линдана, пересчитайте сколько надо для  хлорбензола!
 

Изменено 15 Февраля, 2025 в 21:25 пользователем Malika76

[pauk]

  В 15.02.2025 в 21:24, Malika76 сказал:

По  аналогии с прописью по лабоораторному способу получения

Линдана, вот она

 

" Линдан (HCH(ГЦХ) гамма-гексахлорциклогексан) C6H6Cl6.

 

Способ №2 простой с использованием активного хлора in statu nascendi:
В колбу снабжённую обратным холодильником загружаем расчётные к-ва бензола и конц. HCl(брать в с избытком 30-50%) далее понемногу добавляем пермаганат калия до окончания газовыделения (добавлять с осторожностью ибо реакция идёт бурно, работать под тягой), колбу следует встряхивать постоянно или снабдить магнитной мешалкой от этого зависит выход.

2KMnO4 + 16HCl = 10[Cl2] + 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O

C6H6 + 6[Cl] = C6H6Cl6

Важно следить за температурой реакционной смеси дабы не допустить кипения бензола. Добавим бензола до растворения светлых кристаллов и тщательно перемешаем перед фильтрацией. Ждём расслоения фракций - для ускорения можно подлить конц. водного р-ра поваренной соли. Декантируем верхнюю и отгоняем из неё бензол который можно будет использовать повторно. "

 

ВАЖНО! Только количество бензола берите гораздо больше, чем при получении Линдана, пересчитайте сколько надо для  хлорбензола!
 

Показать  

 

Аналогия неудачная. Хлорбензол так не получится, ибо у реакции хлорирования бензола в ядро другой механизм, требующий присутствия катализатора в виде какой-либо кислоты Льиюса (FeCl₃ и др.), которые как огня боятся воды, ибо немедленно инактивируются.

 

Изменено 15 Февраля, 2025 в 22:43 пользователем pauk

[RET]

Если немного надо, то взять пента.

Если много, то купить, у меня 4 бутылки есть!

[Эрик697]

этот синтон коммерчески доступен и дешев, но вам скорее всего лучше использовать бромпроизводное с увеличенной активностью

[yatcheh]

Можно из анилина. Разложением тетрахлорцинката фенилдиазония 

[Arkadiy]

  В 16.02.2025 в 12:58, yatcheh сказал:

Можно из анилина. Разложением тетрахлорцинката фенилдиазония 

Показать  

А анилин получить из бензола нитрованием м восстановлением