wind2 Опубликовано 30 Января, 2010 в 04:25 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2010 в 04:25 http://www.pirotek.info/Chemicals/koncserkta.htm правда присутствуют баннеры сомнительного содержания Ссылка на комментарий
comerun Опубликовано 1 Февраля, 2010 в 19:55 Автор Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2010 в 19:55 можете сами проверить... если получиться напишите... Уже 1.02.А 20.01 я оставил на балконе бутылку с раствором Н2SО4.На улице стояли морозы -25...-11 градусов по Цельсию,но раствор нисколько не заморозился.Видимо,снова придется попробовать выпаривать электролит,конц.Н2SО4 для оргсинтеза нужна будет.А то в школе у нас только и наливаем этандиол на свежеосажденный гидроксид меди(II) и радуемся-"какой красивый цвет!прям как и у глицерата и гидроксида тетраамминмеди(II).А с этанолом,ребята,реакция не пойдет,у него слабые кислотные свойства." Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 1 Февраля, 2010 в 23:17 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2010 в 23:17 Видимо,снова придется попробовать выпаривать электролит,конц.Н2SО4 для оргсинтеза нужна будет.А то в школе у нас только и наливаем этандиол на свежеосажденный гидроксид меди(II) и радуемся-"какой красивый цвет!прям как и у глицерата и гидроксида тетраамминмеди(II).А с этанолом,ребята,реакция не пойдет,у него слабые кислотные свойства." знаю каково оно=)))) а что синтезировать собрались??? http://www.pirotek.info/Chemicals/koncserkta.htm правда присутствуют баннеры сомнительного содержания а где их нет=)))) Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 1 Февраля, 2010 в 23:32 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2010 в 23:32 Я пробовал кипятить раствор серной кислоты (Электролит), доводил его до кипения, из пробирки шёл пар, вроде не чем не пахло, половина пробирке я выкипятил, а результат ерунда, как вообще правильно делать, чтоб концентрацию серной кислоты повысить? можете спичкой проверять... когда из пробирки повалит дым, который начинает скопляться в помещении(водяной пар быстро развеиваеться, а кислотный - трудно конденсируемый, нужно желательно на улице выпаривать) значит концентрация около 80-90%, если еще продолжать кипятить кислота сначала прекращает кипеть(на пиротеке есть табличка Т кип. ), а потом снова закипает, эта серняга содержит около 93-96% кислоты... осторожней!! капли которые будут конденсироваться и стекать обратно приводят до вскипания в месте контакта конц кислоты и конденсата(у меня так колбочка треснула, хорошо что не лопнула, а то там 50 мл конц серняги было и на плиту ахтунг!!! - эвакуация потребовалась бы)... Ссылка на комментарий
Максвелл Опубликовано 16 Марта, 2014 в 10:47 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 10:47 Со злобным шипением и пузырением кушает кожу пергидроль...я это не очень давно знаю,повезло что он мне в руки раньше не попадался.Вообще,мне так хотелось для проведения реакций по органике получить концентрированную Н2SО4,она там часто упоминается,а кипячение к добру не привело,второй раз не пробую кипятить,подумал,вдруг замораживание поможет(Н2SО4 должна раньше замерзнуть,и тогда я её отделю,или хотя бы жидкости разделятся и тоже их отделю) и что же там сложного в выпаривании кислоты? Что у вас не получилось? Там все просто и легко как божий день. Я бы предпочел выпаривание вымораживанию Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 16 Марта, 2014 в 11:36 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2014 в 11:36 и что же там сложного в выпаривании кислоты? Что у вас не получилось? Там все просто и легко как божий день. Я бы предпочел выпаривание вымораживанию четыре года прошло. За это время человек мог не только научиться парить элик, но и совершить открытие. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти