Raul Опубликовано 28 Марта, 2010 в 17:22 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2010 в 17:22 как из ам.селитры получить азотку?а из Na,K,Ca- евых селитр? Ссылка на комментарий
Himik s opitom Опубликовано 28 Марта, 2010 в 17:31 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2010 в 17:31 Добавлением серной кислоты. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 28 Марта, 2010 в 18:33 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2010 в 18:33 Добавлением серной кислоты. Получиться смесь кислот и солей! H2SO4,HNO3,Na2SO4,NaNO3. Или вместо Na NH4 или K. Азотную кислоту получают пропуская газ NO2 через дист. воду. Газ можно получить термическим(т-600-800 гр.) разложением селитры. Ссылка на комментарий
Msdos4 Опубликовано 28 Марта, 2010 в 21:31 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2010 в 21:31 Получиться смесь кислот и солей! H2SO4,HNO3,Na2SO4,NaNO3. Или вместо Na NH4 или K. Азотную кислоту получают пропуская газ NO2 через дист. воду. Газ можно получить термическим(т-600-800 гр.) разложением селитры. 1)По поводу солей- там будут скорее кислые соли, т.е. для исходного NaNO3 будет NaHSO4. 2)Дык азотку отгоняют, вот она и получается. Причём приличной концентрации. 3)Аммиачную селитру до 600 не нагреешь, если не рванёт, то разложится раньше, причём греть выше 300 смысла нет, там дальше идёт разложение на азот, кислород и воду. 4)Растворять NO2 в воде- не очень хорошая идея. Концентрация получится низкой. 5)Так что о получении через разложение лучше не думать. Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 29 Марта, 2010 в 13:34 Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2010 в 13:34 Кроме Селитра + H2SO4 (конц.) с нагреванием и отгонкой ничего лучше не придумано. Ссылка на комментарий
prikol Опубликовано 29 Марта, 2010 в 16:46 Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2010 в 16:46 А электролиз с мембраной раствора аммиачной селитры поможет? Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 30 Марта, 2010 в 01:54 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2010 в 01:54 А электролиз с мембраной раствора аммиачной селитры поможет? Поможет, и даже без мембраны. Только высокую концентрацию так не получить и от ионов аммония полностью не избавиться. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 30 Марта, 2010 в 02:03 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2010 в 02:03 Кроме Селитра + H2SO4 (конц.) с нагреванием и отгонкой ничего лучше не придумано. Можно и с фосфорной, не исключаю, что подойдет и борная. Главное, что бы одна кислота была летуча, а вторая нет. Ссылка на комментарий
Himik s opitom Опубликовано 3 Апреля, 2010 в 15:49 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2010 в 15:49 1111111, во-первых, нитраты щелочных металлов не разлагаются с выделением оксида азота; во-вторых, нитрат аммония разлагается с выделением оксида азота(1), но он не устойчив. Raul, в каких условиях вы собираетесь получать азотку??? В лаборатории можно получить 600 градусов, но не для получения NO2. Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 3 Апреля, 2010 в 18:16 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2010 в 18:16 нитрат аммония разлагается с выделением оксида азота(1), но он не устойчив. Если вы это сказали про оксид азота (I), то, по-моему, вы ошиблись: он устойчив в большом диапазоне температур, разве нет. Да и химически довольно инертен. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти