Юлия Евгеньевна Опубликовано 3 Июня, 2010 в 05:03 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 05:03 При взаимодействии 1,74 г алкана с бромом образовалось 4,11 г монобромпроизводного. Определите молекулярную формулу этого алкана. Ссылка на комментарий
pavlinka Опубликовано 3 Июня, 2010 в 06:26 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 06:26 СnH2n+2 + Br2 = CnH2n+1Br + HBr M (СnH2n+2) = (14n+2) г/моль M (CnH2n+1Br) = (14n + 81) г/моль Количество моль: n = 1.74г/(14n+2)г/моль = 4,11г/(14n + 81) г/моль Решаем уравнение: 1,74(14n+81)=4.11(14n+2) 24.36n + 140.94 = 57.54n + 8.22 33.18n = 132.72 n = 132.72/33.18 = 4 Итак, алкан - С4Н10 Ссылка на комментарий
Юлия Евгеньевна Опубликовано 3 Июня, 2010 в 06:51 Автор Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 06:51 Спасибо!) Ссылка на комментарий
tiktaktoe Опубликовано 4 Июля, 2010 в 08:55 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2010 в 08:55 для полного гидролиза 14.75г сложного эфира потребовалось 56г 25% раствора гидроксида калия. смесь после гидролиза нагрели с избытком подкисленного раствора перманганата калия, при этом выделилось 11, 2 л (н.у.) углекислого газа. установите строение сложного эфира, напишите уравнения гидролиза и окисления. напишите уравнения, пожалуйста Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 4 Июля, 2010 в 11:03 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2010 в 11:03 для полного гидролиза 14.75г сложного эфира потребовалось 56г 25% раствора гидроксида калия. смесь после гидролиза нагрели с избытком подкисленного раствора перманганата калия, при этом выделилось 11, 2 л (н.у.) углекислого газа. установите строение сложного эфира, напишите уравнения гидролиза и окисления. напишите уравнения, пожалуйста R-COO-R' + KOH = R-COOK + R'-OH m(KOH) = 56*0,25 = 14 г n(KOH) =m/M = 0,25 моль n (эфира) = n(KOH) = 0,25 моль M(эфира) = m/n = 14,75/0,25 = 59 г/моль Mr(R+R')=59-44 = 15 такое невозможно для двух радикалов предположим, что взят диэфир: R-OOC-R'-COO-R'' + 2KOH = R'(COOK)2 + R-OH + R''OH n (эфира) = n(KOH)/2 = 0,125 моль M(эфира) = m/n = 14,75/0,125 = 118 г/моль Mr(R+R'+R'')=118-88 = 30 Возможно, если R=R'' = CH3, а R'-отсутствует т.е. эфир щавелевой кислоты, который гидролизуется CH3-OOC-COO-CH3 + 2KOH = (COOK)2 + 2CH3-OH давая 0,125 моль оксалата калия и 0,25 моль метанола При взаимодействии с перманганатом окисляется и оксалат калия и метанол (COOK)2 + KMnO4 + H2SO4 => 2CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O CH3-OH + KMnO4 + H2SO4 => CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O // не уравнено давая совместно 0,5 моль CO2, что совпадает с указанным в условии n(CO2)=11,2/22,4 =0,5 моль Ссылка на комментарий
tiktaktoe Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:44 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:44 Огромное спасибо! Ссылка на комментарий
planeta3 Опубликовано 23 Июля, 2010 в 09:54 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2010 в 09:54 При окислении альдегида CNH2nO аммиачным раствором оксида серебра выделилось 10,8 г осадка и образовалась кислота, которая при кипячении с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты превратилась в 2,2 г соответствующего сложного эфира. Какова формула исходного альдегида, если последняя реакция протекает с выходом 50%? Уравнения реакций: CnH2nO + Ag2O → CnH2nO2 + 2Ag↓ CnH2nO2 + C2H5OH → CnH2nO - O - C2H5 + H2O Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 23 Июля, 2010 в 11:50 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2010 в 11:50 При окислении альдегида CNH2nO аммиачным раствором оксида серебра выделилось 10,8 г осадка и образовалась кислота, которая при кипячении с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты превратилась в 2,2 г соответствующего сложного эфира. Какова формула исходного альдегида, если последняя реакция протекает с выходом 50%? Уравнения реакций: CnH2nO + Ag2O → CnH2nO2 + 2Ag↓ CnH2nO2 + C2H5OH → CnH2nO - O - C2H5 + H2O Серебра выделилось n = m/Ar = 10,8/108 = 0,1 моль. Значит, альдегида было 0,05 моль. Теоретический выход эфира 2,2/0,5 = 4,4 грамма. Молярная масса эфира 4,4/0,05 = 88 г/моль. Формула эфира R-(O)-OC2H5, молярная масса известного фрагмента составит 61 г/моль, значит масса радикала R составит 88 - 61 = 27 г/моль, это СН3С. Отсюда, исходный альдегид СН3СОН. CnH2nO2 + C2H5OH → CnH2nO - O - C2H5 + H2O Вот здесь у Вас ошибка. CnH2n-1O-O-C2H5. Ссылка на комментарий
planeta3 Опубликовано 23 Июля, 2010 в 12:03 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2010 в 12:03 Серебра выделилось n = m/Ar = 10,8/108 = 0,1 моль. Значит, альдегида было 0,05 моль. Теоретический выход эфира 2,2/0,5 = 4,4 грамма. Молярная масса эфира 4,4/0,05 = 88 г/моль. Формула эфира R-(O)-OC2H5, молярная масса известного фрагмента составит 61 г/моль, значит масса радикала R составит 88 - 61 = 27 г/моль, это СН3С. Отсюда, исходный альдегид СН3СОН. Вот здесь у Вас ошибка. CnH2n-1O-O-C2H5. Спасибо большое!!! Ссылка на комментарий
Konan123 Опубликовано 29 Октября, 2010 в 17:41 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2010 в 17:41 при прокалывании безводной натриевой соли карбоновой кислоты массой 4,8грамма с избытком NaOH образовался предельный углеводород. При сжигании этого углеводорода выделился оксид углерода 4, на поглощении которого с образованием средней соли потребовалось 85 мл раствора гидроксида калия с массовой долей KOH 12%, плотность равна 1,10гр/мл.Определите формулу исходной соли. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти