Юлия Евгеньевна Опубликовано 3 Июня, 2010 в 05:03 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 05:03 При взаимодействии 1,74 г алкана с бромом образовалось 4,11 г монобромпроизводного. Определите молекулярную формулу этого алкана. Ссылка на комментарий
pavlinka Опубликовано 3 Июня, 2010 в 06:26 Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 06:26 СnH2n+2 + Br2 = CnH2n+1Br + HBr M (СnH2n+2) = (14n+2) г/моль M (CnH2n+1Br) = (14n + 81) г/моль Количество моль: n = 1.74г/(14n+2)г/моль = 4,11г/(14n + 81) г/моль Решаем уравнение: 1,74(14n+81)=4.11(14n+2) 24.36n + 140.94 = 57.54n + 8.22 33.18n = 132.72 n = 132.72/33.18 = 4 Итак, алкан - С4Н10 Ссылка на комментарий
Юлия Евгеньевна Опубликовано 3 Июня, 2010 в 06:51 Автор Поделиться Опубликовано 3 Июня, 2010 в 06:51 Спасибо!) Ссылка на комментарий
tiktaktoe Опубликовано 4 Июля, 2010 в 08:55 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2010 в 08:55 для полного гидролиза 14.75г сложного эфира потребовалось 56г 25% раствора гидроксида калия. смесь после гидролиза нагрели с избытком подкисленного раствора перманганата калия, при этом выделилось 11, 2 л (н.у.) углекислого газа. установите строение сложного эфира, напишите уравнения гидролиза и окисления. напишите уравнения, пожалуйста Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 4 Июля, 2010 в 11:03 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2010 в 11:03 для полного гидролиза 14.75г сложного эфира потребовалось 56г 25% раствора гидроксида калия. смесь после гидролиза нагрели с избытком подкисленного раствора перманганата калия, при этом выделилось 11, 2 л (н.у.) углекислого газа. установите строение сложного эфира, напишите уравнения гидролиза и окисления. напишите уравнения, пожалуйста R-COO-R' + KOH = R-COOK + R'-OH m(KOH) = 56*0,25 = 14 г n(KOH) =m/M = 0,25 моль n (эфира) = n(KOH) = 0,25 моль M(эфира) = m/n = 14,75/0,25 = 59 г/моль Mr(R+R')=59-44 = 15 такое невозможно для двух радикалов предположим, что взят диэфир: R-OOC-R'-COO-R'' + 2KOH = R'(COOK)2 + R-OH + R''OH n (эфира) = n(KOH)/2 = 0,125 моль M(эфира) = m/n = 14,75/0,125 = 118 г/моль Mr(R+R'+R'')=118-88 = 30 Возможно, если R=R'' = CH3, а R'-отсутствует т.е. эфир щавелевой кислоты, который гидролизуется CH3-OOC-COO-CH3 + 2KOH = (COOK)2 + 2CH3-OH давая 0,125 моль оксалата калия и 0,25 моль метанола При взаимодействии с перманганатом окисляется и оксалат калия и метанол (COOK)2 + KMnO4 + H2SO4 => 2CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O CH3-OH + KMnO4 + H2SO4 => CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O // не уравнено давая совместно 0,5 моль CO2, что совпадает с указанным в условии n(CO2)=11,2/22,4 =0,5 моль Ссылка на комментарий
tiktaktoe Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:44 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:44 Огромное спасибо! Ссылка на комментарий
planeta3 Опубликовано 23 Июля, 2010 в 09:54 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2010 в 09:54 При окислении альдегида CNH2nO аммиачным раствором оксида серебра выделилось 10,8 г осадка и образовалась кислота, которая при кипячении с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты превратилась в 2,2 г соответствующего сложного эфира. Какова формула исходного альдегида, если последняя реакция протекает с выходом 50%? Уравнения реакций: CnH2nO + Ag2O → CnH2nO2 + 2Ag↓ CnH2nO2 + C2H5OH → CnH2nO - O - C2H5 + H2O Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 23 Июля, 2010 в 11:50 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2010 в 11:50 При окислении альдегида CNH2nO аммиачным раствором оксида серебра выделилось 10,8 г осадка и образовалась кислота, которая при кипячении с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты превратилась в 2,2 г соответствующего сложного эфира. Какова формула исходного альдегида, если последняя реакция протекает с выходом 50%? Уравнения реакций: CnH2nO + Ag2O → CnH2nO2 + 2Ag↓ CnH2nO2 + C2H5OH → CnH2nO - O - C2H5 + H2O Серебра выделилось n = m/Ar = 10,8/108 = 0,1 моль. Значит, альдегида было 0,05 моль. Теоретический выход эфира 2,2/0,5 = 4,4 грамма. Молярная масса эфира 4,4/0,05 = 88 г/моль. Формула эфира R-(O)-OC2H5, молярная масса известного фрагмента составит 61 г/моль, значит масса радикала R составит 88 - 61 = 27 г/моль, это СН3С. Отсюда, исходный альдегид СН3СОН. CnH2nO2 + C2H5OH → CnH2nO - O - C2H5 + H2O Вот здесь у Вас ошибка. CnH2n-1O-O-C2H5. Ссылка на комментарий
planeta3 Опубликовано 23 Июля, 2010 в 12:03 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2010 в 12:03 Серебра выделилось n = m/Ar = 10,8/108 = 0,1 моль. Значит, альдегида было 0,05 моль. Теоретический выход эфира 2,2/0,5 = 4,4 грамма. Молярная масса эфира 4,4/0,05 = 88 г/моль. Формула эфира R-(O)-OC2H5, молярная масса известного фрагмента составит 61 г/моль, значит масса радикала R составит 88 - 61 = 27 г/моль, это СН3С. Отсюда, исходный альдегид СН3СОН. Вот здесь у Вас ошибка. CnH2n-1O-O-C2H5. Спасибо большое!!! Ссылка на комментарий
Konan123 Опубликовано 29 Октября, 2010 в 17:41 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2010 в 17:41 при прокалывании безводной натриевой соли карбоновой кислоты массой 4,8грамма с избытком NaOH образовался предельный углеводород. При сжигании этого углеводорода выделился оксид углерода 4, на поглощении которого с образованием средней соли потребовалось 85 мл раствора гидроксида калия с массовой долей KOH 12%, плотность равна 1,10гр/мл.Определите формулу исходной соли. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти