dobryj Опубликовано 18 Мая, 2010 в 04:54 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 04:54 Возникла проблема: необходимо для лабораторных опытов найти неорганическое вещество, которое может диссоциировать в воде, не выпадать ни в какой осадок при нормальных условиях, ну и иметь цвет. Если цвета не имеет, как его можно грамотно подкрасить, чтоб в зависимости от концентрации было видно изменение цвета. Единственный вариант, котороый получилось найти - марганцовка, но она не стабильная. Посоветуйте чего-нибудь. Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 18 Мая, 2010 в 05:53 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 05:53 Возникла проблема: необходимо для лабораторных опытов найти неорганическое вещество, которое может диссоциировать в воде, не выпадать ни в какой осадок при нормальных условиях, ну и иметь цвет. Если цвета не имеет, как его можно грамотно подкрасить, чтоб в зависимости от концентрации было видно изменение цвета. Единственный вариант, котороый получилось найти - марганцовка, но она не стабильная. Посоветуйте чего-нибудь. Удивительно бестолковая постановка вопроса. Для лабораторных опытов важны химические свойства вещества. Только опираясь на знания, какие именно опыты планируется проводить, можно подумать о подборе веществ. Ссылка на комментарий
dobryj Опубликовано 18 Мая, 2010 в 06:26 Автор Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 06:26 Удивительно бестолковая постановка вопроса. Для лабораторных опытов важны химические свойства вещества. Только опираясь на знания, какие именно опыты планируется проводить, можно подумать о подборе веществ. Опыт заключается в следующем: необходимо исследовать поглощающую способность ионита (катионита или анионита). Для определения начальной и конечной концентрации доступны только лабораторные весы и фотоэлектроколориметр. Т.е. необходимо, чтобы данное вещество в растворе образовывало катион и анион и чтобы один из них окрашивал полученный раствор (из литературы скорее всего это будет анион). Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 18 Мая, 2010 в 11:36 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 11:36 Опыт заключается в следующем: необходимо исследовать поглощающую способность ионита (катионита или анионита). Для определения начальной и конечной концентрации доступны только лабораторные весы и фотоэлектроколориметр. Т.е. необходимо, чтобы данное вещество в растворе образовывало катион и анион и чтобы один из них окрашивал полученный раствор (из литературы скорее всего это будет анион). То, что "с ходу" подумалось: окрашенные анионы - перманганат, хромат, дихромат. Окрашенные катионы (тут выбор побольше): медь (2+), железо (3+), никель (2+), кобальт (2+)... А если к существующей системе добавить возможность проведения химической реакции до фотометрирования, границы исходных веществ существенно расширятся. Например, использовать нитрит-ионы, но фотометрировать их после реакции с реактивом Грисса; или соли марганца (2+), но после окисления их персульфатом или перйодатом до перманганат-иона. "Думайте сами, решайте сами..." Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 18 Мая, 2010 в 11:48 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 11:48 Опыт заключается в следующем: необходимо исследовать поглощающую способность ионита (катионита или анионита). Для определения начальной и конечной концентрации доступны только лабораторные весы и фотоэлектроколориметр. Т.е. необходимо, чтобы данное вещество в растворе образовывало катион и анион и чтобы один из них окрашивал полученный раствор (из литературы скорее всего это будет анион). Устойчивых окрашенных анионов в неорганике известно сравнительно мало, если не брать в расчёт комплексные соединения - там их, наоборот, очень много. Но последние, как правило, менее доступны и менее изучены, чем "классические" соли. Не вдаваясь в подробности Вашей работы, из простых соединений можно предложить использовать вместо перманганата более стабильные хроматы или дихроматы (катион может быть K+, Na+, NH4+ - все эти соли легко доступны). Общие данные есть в базе знаний этого форума, возможно, Вам будет этого достаточно: http://www.xumuk.ru/...pedia/1795.html http://www.xumuk.ru/...dia/2/5094.html http://www.xumuk.ru/...dia/2/2790.html Ссылка на комментарий
altximik Опубликовано 18 Мая, 2010 в 16:13 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 16:13 CuCl2 к примеру...если щелочи не будет... Ссылка на комментарий
Centurion Опубликовано 20 Мая, 2010 в 05:28 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2010 в 05:28 CuCl2 к примеру...если щелочи не будет... Молярный коэффициент поглощения ионов меди маловат. Что-то порядка 102-103. Этого недостаточно, чтоб фотометрировать раствор с небольшой концентрацией (после пропускания через ионит). Хотя если использовать комплекс с нитрозо-Р-солью, то и медь подойдёт. То есть если сначала пропустить через ионит, затем добавить буфер и нитрозо-р-соль и проанализировать, то можно получить достоверные результаты. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти