Гость Ефим Опубликовано 21 Января, 2011 в 11:09 Поделиться Опубликовано 21 Января, 2011 в 11:09 Расположите в порядке увеличения скорости реакции дегидратации: диметилэтилкарбинол (5), изобутиловый спирт (2), пропанол-2 (3) , этанол (1), 2-метилпропанол-2 (4). (1) CH3-CH2-OH < (2) (CH3)2СН-CH2-OH << (3) (CH3)2CH-OH << (4) (CH3)3C-OH < (5) (C2H5)(CH3)2C-OH Механизм реакции дегидратации включает стадию, где образуется карбкатион: CH3-CH2-OH --(H+)--> CH3-CH2-O+H2 --(-H2O)--> CH3-C+H2 --(-H+)--> CH2=CH2 Алкильная группа стабилизирует карбкатион индуктивным (+I) эффектом, и чем их больше у заряженного углерода тем ниже по энергии карбкатион, тем легче идёт реакция. Различие в парах (1)-(2) и (4)-(5) обусловлено двумя причинами: во-первых индуктивный эффект замещённой метильной группы несколько больше, а главное - образование более алкилированной двойной связи энергетически выгоднее. Ссылка на комментарий
lex46 Опубликовано 1 Февраля, 2011 в 17:03 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2011 в 17:03 Написать уравнения реакций: а)Получение эфира из пропилового и бутилового спиртов б)Внутримолекулярной дегидратации гексанола-1 Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 1 Февраля, 2011 в 17:07 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2011 в 17:07 Написать уравнения реакций: а)Получение эфира из пропилового и бутилового спиртов C3H7OH + C4H9OH = C3H7OC4H9 + H2O Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 1 Февраля, 2011 в 17:19 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2011 в 17:19 б)Внутримолекулярной дегидратации гексанола-1 СH3CH2CH2CH2CH2CH2OH ---> СH3CH2CH2CH2CH=CH2 + H2O Ссылка на комментарий
metlichkaya Опубликовано 9 Февраля, 2011 в 16:41 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2011 в 16:41 Почему кислотные свойства от метилового спирта к этиловуму уменьшаются? Ссылка на комментарий
avverok Опубликовано 9 Февраля, 2011 в 16:55 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2011 в 16:55 (изменено) Это связанно со снижением стойкости аниона R-CH2-O-. Введение алкильных радикалов (у них хороший +I) в молекулу спирта увеличивает эл. плотность на атоме кислорода, он (О) уже не так сильно "стягивает" эл. плотность с атома водорода - понижаются кислотные свойства. Изменено 9 Февраля, 2011 в 16:56 пользователем avverok Ссылка на комментарий
Citty18 Опубликовано 19 Февраля, 2011 в 16:03 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2011 в 16:03 Получите спирты реакцией Гриньяра исходя из: а) формальдегида и бромистого изопропилмагния; б) уксусного альдегида и бромистого втор-бутилмагния; в)метилэтилкетона и бромистого пропилмагния Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 19 Февраля, 2011 в 17:22 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2011 в 17:22 (изменено) Получите спирты реакцией Гриньяра исходя из: а) формальдегида и бромистого изопропилмагния; б) уксусного альдегида и бромистого втор-бутилмагния; в)метилэтилкетона и бромистого пропилмагния а) (CH3)2CH-Mg-Br + CH2=O ----> (CH3)2CH-CH2-O-Mg-Br --(+HBr)--> (CH3)2CH-CH2-OH + MgBr2 (изобутиловый спирт) б) CH3-CH2-CH(-Mg-Br)-CH3 + CH3-CH=O ----> (3-метил-пентанол-2) в) СH3-CH2-CH2-Mg-Br + CH3-CH2-CO-CH3 ---> CH3-CH2-CH2-C(O-Mg-Br)(-CH3)-CH2CH3 --(+HBr, - MgBr2)--> CH3-CH2-CH2-C(-OH)(-CH3)-CH2CH3 (3-метилгексанол-3) Изменено 19 Февраля, 2011 в 17:23 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
olegg Опубликовано 1 Марта, 2011 в 20:00 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2011 в 20:00 Здравствуйте, прошу помочь написать реакцию, с помощью которой можно из этанола получить хлористый тетраэтиламмоний. Заранее большое спасибо. Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 2 Марта, 2011 в 04:33 Поделиться Опубликовано 2 Марта, 2011 в 04:33 Здравствуйте, прошу помочь написать реакцию, с помощью которой можно из этанола получить хлористый тетраэтиламмоний. Заранее большое спасибо. C2H5OH + HCl = C2H5Cl + H2ONH3 + 4 C2H5Cl = [N(C2H5)4]Cl + 3HCl Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти