Sneg.EXE Опубликовано 4 Февраля, 2011 в 08:15 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2011 в 08:15 (изменено) Да, всё реально, с серебром и медью проводил практически. Выделение окислов азота значительно меньше, изменения скорости не заметил. Поскольку пергидроль в этих условиях легко разлагается, приходится добавлять в процессе. Возможно с серебром и медью изменение скорости реакции не было заметным в связи с разбавлением азотки водой из пергидроля? Если сразу добавить стехиометрическое количество пергидроля к кислоте - в последствии эта смесь с пеной покинет сосуд? Что его (пергидроль) так катализирует? Изменено 4 Февраля, 2011 в 08:17 пользователем Sneg.EXE Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 4 Февраля, 2011 в 08:23 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2011 в 08:23 Что его (пергидроль) так катализирует? Дак серебро и медь и катализируют... Ссылка на комментарий
Sneg.EXE Опубликовано 4 Февраля, 2011 в 08:37 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2011 в 08:37 Черт, логично Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 4 Февраля, 2011 в 16:11 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2011 в 16:11 Скорость этих экзотермических реакций сильно зависит от температуры, не было цели изучать кинетику и термостатировать. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 1 Марта, 2011 в 08:41 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2011 в 08:41 Да, всё реально, с серебром и медью проводил практически. Выделение окислов азота значительно меньше, изменения скорости не заметил. Поскольку пергидроль в этих условиях легко разлагается, приходится добавлять в процессе. Если не будет азотной, а останется избыток перекиси, то серебро восстановится до металла. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 3 Марта, 2011 в 11:54 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2011 в 11:54 Нет, в этих условиях не восстановится. Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 5 Апреля, 2011 в 11:01 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2011 в 11:01 iff (6.5.2009, 18:28) писал: а вот што ещё придумал:1)Производим электролиз с свинцовым анодом в р-ре соды. 2)Выпавший осадок основного карбоната свинца фильтруем, промываем (наверно, его уже можно использовать кака индикатор сераводорода) 3)растворяем карбонат свинца в уксусе или любой другой кислоте (для получения других солей, кроме селиката) 4)Фильтруем р-р 5)кристаллизуем Ну как? И не какой перекиси , и никакого избытка уксусной кислоты Так это надо проверять практически, а вдруг свинец покроется плёночкой и не захочет дальше электроны отдавать. :unsure: Так и не понял, можно рафинировать свинец в растворе соды? (питьевую , можно?) Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 5 Апреля, 2011 в 12:57 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2011 в 12:57 iff (6.5.2009, 18:28) писал: Так и не понял, можно рафинировать свинец в растворе соды? (питьевую , можно?) Это что-то новенькое!Раньше такого не слышал.Свинец все-таки лучше рафинировать в растворе фторосиликата,фторобората или ацетата свинца. Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 5 Апреля, 2011 в 15:10 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2011 в 15:10 Это что-то новенькое!Раньше такого не слышал.Свинец все-таки лучше рафинировать в растворе фторосиликата,фторобората или ацетата свинца. Уксуса купил, но он же воняет. А тут прочёл идею с содой. Или надо настоящую щёлочь? А сурьма в щелочи как будет себя вести? Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 5 Апреля, 2011 в 18:58 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2011 в 18:58 Уксуса купил, но он же воняет. А тут прочёл идею с содой. Или надо настоящую щёлочь? А сурьма в щелочи как будет себя вести? Да в химии постоянно че-то да и "воняет".Привыкайте.А вот сурьма в щелочи растворится.Если собираетесь рафинировать аккумуляторный свинец, то уксусная кислота(кстати какой концентрации купили?) подойдет как нельзя кстати.Свинец на аноде растворится и выделится на катоде, а сурьма осыпется в шлам.На форуме это уже не раз обсуждалось,даже есть концентрации и режимы электролиза. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти