Sneg.EXE 0 Опубликовано: 4 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 4 февраля 2011 (изменено) Да, всё реально, с серебром и медью проводил практически. Выделение окислов азота значительно меньше, изменения скорости не заметил. Поскольку пергидроль в этих условиях легко разлагается, приходится добавлять в процессе. Возможно с серебром и медью изменение скорости реакции не было заметным в связи с разбавлением азотки водой из пергидроля? Если сразу добавить стехиометрическое количество пергидроля к кислоте - в последствии эта смесь с пеной покинет сосуд? Что его (пергидроль) так катализирует? Изменено 4 февраля 2011 пользователем Sneg.EXE Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 4 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 4 февраля 2011 Что его (пергидроль) так катализирует? Дак серебро и медь и катализируют... Цитата Ссылка на сообщение
Sneg.EXE 0 Опубликовано: 4 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 4 февраля 2011 Черт, логично Цитата Ссылка на сообщение
antabu 440 Опубликовано: 4 февраля 2011 Рассказать Опубликовано: 4 февраля 2011 Скорость этих экзотермических реакций сильно зависит от температуры, не было цели изучать кинетику и термостатировать. Цитата Ссылка на сообщение
Nil admirari 1 793 Опубликовано: 1 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 1 марта 2011 Да, всё реально, с серебром и медью проводил практически. Выделение окислов азота значительно меньше, изменения скорости не заметил. Поскольку пергидроль в этих условиях легко разлагается, приходится добавлять в процессе. Если не будет азотной, а останется избыток перекиси, то серебро восстановится до металла. Цитата Ссылка на сообщение
antabu 440 Опубликовано: 3 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 3 марта 2011 Нет, в этих условиях не восстановится. Цитата Ссылка на сообщение
МВВ 25 Опубликовано: 5 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 5 апреля 2011 iff (6.5.2009, 18:28) писал: а вот што ещё придумал:1)Производим электролиз с свинцовым анодом в р-ре соды. 2)Выпавший осадок основного карбоната свинца фильтруем, промываем (наверно, его уже можно использовать кака индикатор сераводорода) 3)растворяем карбонат свинца в уксусе или любой другой кислоте (для получения других солей, кроме селиката) 4)Фильтруем р-р 5)кристаллизуем Ну как? И не какой перекиси , и никакого избытка уксусной кислоты Так это надо проверять практически, а вдруг свинец покроется плёночкой и не захочет дальше электроны отдавать. :unsure: Так и не понял, можно рафинировать свинец в растворе соды? (питьевую , можно?) Цитата Ссылка на сообщение
akula 347 Опубликовано: 5 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 5 апреля 2011 iff (6.5.2009, 18:28) писал: Так и не понял, можно рафинировать свинец в растворе соды? (питьевую , можно?) Это что-то новенькое!Раньше такого не слышал.Свинец все-таки лучше рафинировать в растворе фторосиликата,фторобората или ацетата свинца. Цитата Ссылка на сообщение
МВВ 25 Опубликовано: 5 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 5 апреля 2011 Это что-то новенькое!Раньше такого не слышал.Свинец все-таки лучше рафинировать в растворе фторосиликата,фторобората или ацетата свинца. Уксуса купил, но он же воняет. А тут прочёл идею с содой. Или надо настоящую щёлочь? А сурьма в щелочи как будет себя вести? Цитата Ссылка на сообщение
akula 347 Опубликовано: 5 апреля 2011 Рассказать Опубликовано: 5 апреля 2011 Уксуса купил, но он же воняет. А тут прочёл идею с содой. Или надо настоящую щёлочь? А сурьма в щелочи как будет себя вести? Да в химии постоянно че-то да и "воняет".Привыкайте.А вот сурьма в щелочи растворится.Если собираетесь рафинировать аккумуляторный свинец, то уксусная кислота(кстати какой концентрации купили?) подойдет как нельзя кстати.Свинец на аноде растворится и выделится на катоде, а сурьма осыпется в шлам.На форуме это уже не раз обсуждалось,даже есть концентрации и режимы электролиза. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.