1111111 Опубликовано 23 Июля, 2010 в 10:10 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2010 в 10:10 Главной проблемой при переплавке под слоем соды, буры, фосфатов и др. флюсов у меня было разрушение ими (флюсами) материала тиглей. Если плавить без флюса - расплав поглощает кислород из воздуха и при застывании фонтанирует. Остановился на борном ангидриде в качестве флюса и корундовых или алундовых тиглях. B2O3 получается из борной кислоты по методике из Ключникова. Отмывается горячей водой гораздо легче буры. Алундовые тигли сейчас сложно достать. Я обычно использую графито-шамотные(но и графитовые тоже подойдут, если в шихту не сыпать селитру - это лишнее, тигель быстро сгорит, а шлак будет богатый по серебру). При надлежащем навыке и хорошей печи никаких проблем плавки богатых по серебру осадков с содой не бывает. Ссылка на комментарий
ksvs Опубликовано 27 Июля, 2010 в 09:54 Поделиться Опубликовано 27 Июля, 2010 в 09:54 Главной проблемой при переплавке под слоем соды, буры, фосфатов и др. флюсов у меня было разрушение ими (флюсами) материала тиглей. Если плавить без флюса - расплав поглощает кислород из воздуха и при застывании фонтанирует. Остановился на борном ангидриде в качестве флюса и корундовых или алундовых тиглях. B2O3 получается из борной кислоты по методике из Ключникова. Отмывается горячей водой гораздо легче буры. А зачем его получать.Чем борная кислота в качестве флюса не подходит? Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 27 Июля, 2010 в 11:55 Поделиться Опубликовано 27 Июля, 2010 в 11:55 А зачем его получать.Чем борная кислота в качестве флюса не подходит? При прокаливании борной кислоты масса сильно вспучивается из-за выделения воды. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 4 Августа, 2010 в 07:51 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2010 в 07:51 Главной проблемой при переплавке под слоем соды, буры, фосфатов и др. флюсов у меня было разрушение ими (флюсами) материала тиглей. Если плавить без флюса - расплав поглощает кислород из воздуха и при застывании фонтанирует. Остановился на борном ангидриде в качестве флюса и корундовых или алундовых тиглях. B2O3 получается из борной кислоты по методике из Ключникова. Отмывается горячей водой гораздо легче буры. Бура отлично отмывается горячими растворами разбавленных кислот - серной и соляной. Ссылка на комментарий
ВячеславВ Опубликовано 4 Августа, 2010 в 21:05 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2010 в 21:05 ...да и в горячей воде вполне сносно растворяется... Ссылка на комментарий
barbos Опубликовано 1 Марта, 2011 в 11:49 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2011 в 11:49 А как получить металлическое серебро из нитрата серебра? Растворял в воде и добавлял солянку, выпал творожистый осадок, который а)промыл водой до нейтральной реакции и положил под ультрафиолет для исчесновения хлора; и б)в стакан с осадком и кислотой добавил алюминий для осаджения серебра. Осадок промыл. Потом оба расплавил, но образовалась какая-то полупрозрачная жидкость, которую сосколбить с тигля не удалось. Какой из способов лучше, и все ли верно. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 1 Марта, 2011 в 11:51 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2011 в 11:51 А как получить металлическое серебро из нитрата серебра? http://www.anytech.narod.ru/Reagent.htm#AgNO3 Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 1 Марта, 2011 в 14:25 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2011 в 14:25 Полупрозрачная жидкость - расплав хлористого серебра. Ссылка на комментарий
ChemIT Опубликовано 1 Марта, 2011 в 19:24 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2011 в 19:24 А как получить металлическое серебро из нитрата серебра? Растворял в воде и добавлял солянку, выпал творожистый осадок, который а)промыл водой до нейтральной реакции и положил под ультрафиолет для исчесновения хлора; и б)в стакан с осадком и кислотой добавил алюминий для осаджения серебра. Осадок промыл. Потом оба расплавил, но образовалась какая-то полупрозрачная жидкость, которую сосколбить с тигля не удалось. Какой из способов лучше, и все ли верно. Оба способа плохие а)ультрафиолет востанавливает хлорид серебро только на поверхности б) алюминий не самый лучший востановитель возьми лучше цинк. А с твоим тиглем, засыпь туда пищевой соды по весу в 1.5 раза больше чем хлорида серебра и ещё раз переплавь. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 1 Марта, 2011 в 20:48 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2011 в 20:48 А как получить металлическое серебро из нитрата серебра? Растворял в воде и добавлял солянку, выпал творожистый осадок, который а)промыл водой до нейтральной реакции и положил под ультрафиолет для исчесновения хлора; и б)в стакан с осадком и кислотой добавил алюминий для осаджения серебра. Осадок промыл. Потом оба расплавил, но образовалась какая-то полупрозрачная жидкость, которую сосколбить с тигля не удалось. Какой из способов лучше, и все ли верно. Металлическое серебро из нитрата просто получить электролизом. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти