Серебро с азоткой. Реакция не идет.

[Вася Химикат]

Попробовал померить. Получается около 7 г/см3 О_о.

Точнее не могу пока.

Судя по фотографиям, цифра должна выходить несколько больше. Для лучшей точности можно попробовать то же самое в меньшей посуде, например из подручных средств - мед. шприц на 2 или 5 мл.

[zvir]

Объём лучше мерить водоизмещением. Ваш цилиндр - им только водку отмерять. Возьмите стакан, налейте воды, взвесте его до последнего знака. Потом скатайте цепочку в бухту, перевяжите самой тонкой медной проволочкой и на этой проволочке опустите во взвешеный стакан с водой на весах, так, что бы она не касалась ни дна ни стенок, покачайте её, что бы согнать пузырьки воздуха. Отметьте вес. Разница весов в граммах даст вам объём вашей цепочки в мл. Если ваши весы дают один знак после запятой - это точность 0.1 мл. Дальше простой расчёт.

[DDT]

Судя по фотографиям, цифра должна выходить несколько больше. Для лучшей точности можно попробовать то же самое в меньшей посуде, например из подручных средств - мед. шприц на 2 или 5 мл.

Я бы в бюретку для титрования вкинул - там объем с точностью до 0,1 см³ можно померять

[Ftoros]

Кислота не 10% концентрации(скорее всего концентрированная, если шли бурые газы с медью).Лучше приобрести свежую.Перед растворением надо разбавить конц.азотку дист.водой 1:1.

 

Совсем необязательно. Разб. азотная кислота выделяет NO, который окисляется кислородом воздуха до NO₂.

 

 

Прошу прощенья, снова я.

Ждать пока растворится скучно, провожу эксперименты далее.

1. Вытащил кусочек цепочки из кислоты, она покрыта бурым налетом

 

Это из-за примесей?

2. Окунул ее в раствор тиосульфата.Если в кислоте есть примеси HCl, и на поверхности образовалась пленка, то я предположил, что тиосульфат растворит ее.

Раствор тиосульфата помутнел

 

Цепочка почернела.

 

Почернение-это сульфид серебра?

 

3.Но самое интересное дальше - вторая цепочка, после купания в тиосульфате - посинела.

 

Это из-за меди?

 

Помутнел раствор тиосульфата натрия из-за образования тиосульфата серебра, который мало растворим. Это(наличие ионов Ag⁺) означает, что реакция идет, хоть и медленно. Теперь предстоит установить - серебряная цепочка или посеребренная.

[DDT]

тиосульфата серебра, который мало растворим.

Кажется, при избытке тиосульфата образуется прочный [Ag(S₂O₃)₂]^3-, который растворим дай Боже.

Иначе зачем бы им бромид серебра с фотографий смывали?

А помутнение... ну очень похоже на серу...

[popoveo]

Некоторые сплавы серебра с крохотными примесями даже активных металлов (железо, алюминий) очень устойчивы к окислению. В кислоте Вашей концентрации серебро будет в любом случае стоять после водорода, потому что она очень разбавлена. Эти 2 факта, скорее всего, и не дают растворить Вам цепочку. Поскольку примеси для Вас роли не играют, рекомендую взять старое золотое колечко и намотать вокруг него серебряную цепочку (после этого опустить на пару часов в кислоту). Образуется гальваническая пара. Серебро со всеми примесями должно раствориться. Следите, чтобы был хороший контакт цепочки с кольцом, иначе можете испортить кольцо (следите за процессом!).

P.s. В 30% азотке прокатывает

[popoveo]

Еще. Золото должно быть золотом, а не сплавом с медью 300-й или 500-й проб (поймете сразу - раствор будет становиться голубым - сразу вытаскивайте!). Можно белое - сплав с платиной или серебром, или чистую платину. Медь будет растворяться быстрее серебра, из-за чего изделие низкой пробы может разрушиться.

[Ftoros]

Кажется, при избытке тиосульфата образуется прочный [Ag(S₂O₃)₂]^3-, который растворим дай Боже.

Иначе зачем бы им бромид серебра с фотографий смывали?

А помутнение... ну очень похоже на серу...

 

Комплекс растворяется, это - да. Но прилейте кислоту к р-ру тиосульфата натрия - образуется золь серы желтого цвета, а на фото желтого и подавно нет. Осадок бело-серый какой-то. Это не сера => это скорее всего тиосульфат серебра.

[pauk]

Комплекс растворяется, это - да. Но прилейте кислоту к р-ру тиосульфата натрия - образуется золь серы желтого цвета, а на фото желтого и подавно нет. Осадок бело-серый какой-то. Это не сера => это скорее всего тиосульфат серебра.

Не приливайте кислоту к р-ру тиосульфата натрия, а капните её - получите то, что на фото.

[marginal]

Продолжаю.

Объём лучше мерить водоизмещением. Ваш цилиндр - им только водку отмерять. Возьмите стакан, налейте воды, взвесте его до последнего знака. Потом скатайте цепочку в бухту, перевяжите самой тонкой медной проволочкой и на этой проволочке опустите во взвешеный стакан с водой на весах, так, что бы она не касалась ни дна ни стенок, покачайте её, что бы согнать пузырьки воздуха. Отметьте вес. Разница весов в граммах даст вам объём вашей цепочки в мл. Если ваши весы дают один знак после запятой - это точность 0.1 мл. Дальше простой расчёт.

Про цилиндр-я и сам понимаю.

Архимед-гений,Вы - тоже. А я - неуч, мне стыдно.

Померил: 10.3 г/см3.

Точность моих измерений конечно не ахти, но более-менее похоже.

Про тиосульфат - таки да комплексы серебра должны быть растворимы, осадок похож на коллоидную серу. Я раньше такую в удобрениях видел - она белесая.

 

Я померил концентрацию кислоты следующим образом:

Расворил 1г соды в 99мл воды. Раствор должен быть 1%.

К 10мл раствора прикапал из пипетки кислоту, до прекращения выделения газа. Ушло 0.4 мл.

По моим расчетам концентрация 17%. Я не ошибся?

 

Некоторые сплавы серебра с крохотными примесями даже активных металлов (железо, алюминий) очень устойчивы к окислению. В кислоте Вашей концентрации серебро будет в любом случае стоять после водорода, потому что она очень разбавлена. Эти 2 факта, скорее всего, и не дают растворить Вам цепочку. Поскольку примеси для Вас роли не играют, рекомендую взять старое золотое колечко и намотать вокруг него серебряную цепочку (после этого опустить на пару часов в кислоту). Образуется гальваническая пара. Серебро со всеми примесями должно раствориться. Следите, чтобы был хороший контакт цепочки с кольцом, иначе можете испортить кольцо (следите за процессом!).

P.s. В 30% азотке прокатывает

 

Возможно. Из золота у меня только обручальное кольцо, если суну его в кислоту, боюсь жена не оценит . Спасибо за идею, а электролизом процесс нельзя подстегнуть?