Электрофил Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 10:34 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 10:34 (изменено) C содой будет алюминат и карбид натрия. Карбид под 800 С разлагается, натрий улетает. .Для смещения в сторону натрия больше нагрев, или вынос паров (вакуум, ток газа). Температура выше 1000 была, сверху лежал избыток алюм. пудры, который сгорел в первую очередь. Именно в порах оксида от этого верхнего слоя натрий конденсировался, большая его часть сгорела на воздухе, но что-то задержалось. Горело все это дело кучкой на асбестовом листе, толщина кучки насколько помню сантиметра три, делалось не ради количественного выхода натрия, а чисто позырить- будет ли натрий вообще. Это в смысле 3Na2CO3 + Al => Na3AlO3 + 3CO2 + 3Na? Или там CO выделяется? И реакция экзотермична? СО2 судя по теплоте реакции и пропорциям компонентов смеси там точно не было. Скорее углерод восстанавливался аж до карбида натрия. Изменено 3 Апреля, 2015 в 10:46 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 10:58 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 10:58 (изменено) СО2 судя по теплоте реакции и пропорциям компонентов смеси там точно не было. Скорее углерод восстанавливался аж до карбида натрия. Оставался углерод и интеркалят натрия на угле. Типа литиевого, что в заряженных аккумуляторах, эти интеркаляты, кстати, на воздухе греются и самовоспламеняются. Карбид Na2C2 термически разлагается, натрий теряет, остаются соединения с большим соотношением С к металлу. А с сульфатом будет стойкий сульфид натрия и мало что вылетит. Нитрит вот ещё вариант). Ну, с крупнозернистым алюминием (фольга, стружка для безопасности). Изменено 3 Апреля, 2015 в 11:05 пользователем N№4 Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 11:34 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2015 в 11:34 (изменено) Нитрит вот ещё вариант). Ну, с крупнозернистым алюминием (фольга, стружка для безопасности). Нитрит- хорошая идейка! Чисто по-каловарски. Лететь из такого "термита" будет только натрий и азот. Еще из распространенных можно хромат калия попробовать для получения калия аналогичным способом. Главно подобрать размер частиц люминя и возможно балласт в виде наждака толченого таким образом, чтоб стальную "реторту" не порвало. Или какой-нить интерметаллид калий хром может получиться? Но это врядли, чему там в металлическом хроме с калием реагировать. Кстати хроматы- это гут, хром не обязательно до металла восстанавливать, Cr2O3 щелочными металлами разве восстановится? Мне кажется он как продукт спокойно уживется с парами калия. Ибо прочная кристаллическая решетка, энергия связи нехилая... и все такое. То есть ложим в смесь меньше люминя, тепловой эффект меньше, реакция збагойней. Мне нравится! Если будет шибко охото калий, так и сделаю- хромат и люминь в стальной реторте, пропорции до Cr2O3, люминь- милиметра два размером частицы, зажигание- небольшой шашкой из смеси дихромата калия с люм. порошком по центру "реактора". Изменено 3 Апреля, 2015 в 12:10 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:02 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:02 (изменено) А в ДМСО Электролиз возможен? Пусть скажем не натриевой соли(натрий реагирует), а литиевой. Оказывается ДМСО Не реагирует с литием до 80 С. Реагирует с натрием. Бурно реагирует с калием плюс литиевые галогениды,довольно-таки растворимын в ДМСО Изменено 6 Апреля, 2015 в 09:01 пользователем dmr Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:12 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:12 А в ДМСО Электролиз возможен? Пусть скажем не натриевой соли(натрий реагирует), а литиевой. Оказывается ДМСО Не реагирует с литием до 80 С. Реагирует с натрием. Бурно реагирует с калием плюс литиевые галогениды,довольно-таки растворимын в ДМСО Возможен, и в ДМСО и ДМФА и в других апротонных растворителях. Каждый раз, заряжая лит. аккумулятор, мы проводим такой вот электролиз. Соль перхлорат, нитрат лития и проч. Растворитель например ацетон или сложный эфир (а лучше неенолизирующийся типа карбонатов). Даже через мембрану из чего-нибудь вроде целлофана между водой и растворителем может получиться. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:17 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:17 А вода-то нафига? Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:26 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:26 (изменено) А вода-то нафига? А чтоб электролит на аноде не портился. А тож наростёт корка, совсем плохо проводить станет Изменено 6 Апреля, 2015 в 09:27 пользователем N№4 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:34 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:34 (изменено) Корка чего наростет На аноде? Хлоридов? И эту корку водой? Изменено 6 Апреля, 2015 в 09:35 пользователем dmr Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:39 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:39 Корка чего наростет На аноде? Хлоридов? И эту корку водой? Органический растворитель при таком потенциале будет окисляться, хлорироваться или что-то там ещё. Лучше нитрат лития взять, он легко сушится и его органические растворы ток проводят. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:55 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2015 в 09:55 Целлофан проводит ионы лития? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти