Аминоуксусная кислота (глицин)

[Zenith 7]

Как можно синтезировать аминоуксусную кислоту, годную к применению в качестве лекарства глицин, т.е. без бихроматов, брома и пр. канцерогенов?

[EGOR-KA 1]

Как можно синтезировать аминоуксусную кислоту, годную к применению в качестве лекарства глицин, т.е. без бихроматов, брома и пр. канцерогенов?

А чего не купить в аптеке, доступная и недорогая.

[Zenith 7]

за морем телушка полушка, да рупь перевоз

[Zenith 7]

попробуем еще раз

[Korenev 2 226]

попробуем еще раз

Давайте попробуем по другому. Из чего вы собираетесь синтезировать и какие вещества у вас есть7

[Zenith 7]

из уксусной кислоты. реагенты доступны любые - требование чтобы в реакции не участвовали ядовитые или раздражающие вещества, следы которых могли бы оказаться в продукте.

[N35 0]

Бихромат - это канцероген?

[Zenith 7]

да, яд и канцероген

[Nil admirari 1 793]

из уксусной кислоты. реагенты доступны любые - требование чтобы в реакции не участвовали ядовитые или раздражающие вещества, следы которых могли бы оказаться в продукте.

Ну если любые, то:

СН3СООН + Cl2 = ClСН2СООН + НCl

ClСН2СООН + NaNH2 = NH2СН2СООН + NaCl

или

ClСН2СООН + NaNO2 = NO2CH2COOH + NaCl (не нагревать выше 40С)

NO2CH2COOH + Zn + HCl = NH2СН2СООН + ZnCl2 + Н2О

[Матвей 4]

Ну если любые, то:

СН3СООН + Cl2 = ClСН2СООН + НCl

ClСН2СООН + NaNH2 = NH2СН2СООН + NaCl

или

ClСН2СООН + NaNO2 = NO2CH2COOH + NaCl (не нагревать выше 40С)

NO2CH2COOH + Zn + HCl = NH2СН2СООН + ZnCl2 + Н2О

В первом случае не будет ди- и тризамещенных аминов? Лучше тогда реакцию Делепина.

Во втором с цинком низкий выход - нужен алюмогидрид или боргидрид.