1111111 Опубликовано 13 Марта, 2011 в 19:02 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2011 в 19:02 Интерес конечно есть,стремно однако. Насколько понял сода для подщелачивания, чтобы нейтрализовать возможность появления синильной кислоты. А какова плотность тока и напряжение на ванне(примерно хотя бы. Металл садится на катоде или падает шламом на дно(как при солянокислом электролите), еще материал катода и корзины анода(если анод насыпной). :unsure: Может Вам подарить готовый электролизёр? И ещё позолоченных деталей пару тонн?! 1 Ссылка на комментарий
trial run 18 Опубликовано 13 Марта, 2011 в 19:41 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2011 в 19:41 Может Вам подарить готовый электролизёр? И ещё позолоченных деталей пару тонн?! Не откажусь, но пару тонн маловато, лучше десять, :ar: А по сути чего то намекнем? Ссылка на комментарий
ChemIT Опубликовано 15 Марта, 2011 в 07:00 Автор Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2011 в 07:00 Химически нельзя.50-100 г/л + сода для подщелачивания. реально работает, снимает быстро.Спасибо.только ещё незнаю где золото искать на катоде или в растворе, сниму хотябы 10г и там найдётся где нибудь. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 15 Марта, 2011 в 19:17 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2011 в 19:17 реально работает, снимает быстро.Спасибо.только ещё незнаю где золото искать на катоде или в растворе, сниму хотябы 10г и там найдётся где нибудь. Конечно на катоде, где же ещё! Сначала надо насытить электролит хотя бы до 10 г/л, и можно на нём работать месяц и больше. Из электролита как высадить, пишите в личку - отвечу. Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 13 Февраля, 2012 в 12:30 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2012 в 12:30 (изменено) Здравствуйте, апну-ка тему. Есть вопрос по электролизу в растворе роданида для снятия золота с лома. Поставил ванну с раствором, указанным уважаемым 1111111, напряжение на ней 2 вольта, катод - медная проволока. Через некоторое время на проволоке начинает оседать коричневое золото, а в растворе начинает появляться осадок оранжевого цвета, накапливающийся и выпадающий на дно. Собственно интересует, что это может быть? Основа штырьков с покрытием желтым - монель. Может ли материал такой основы переходить в раствор, давая какие-нибудь роданиды меди? Использовался роданид калия. Очень благодарен. Изменено 13 Февраля, 2012 в 12:42 пользователем SENTRY Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 13 Февраля, 2012 в 13:29 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2012 в 13:29 Медь конечно переходит в электролит, и постепенно приводит его в негодность. Нужно следить. Осадок загрязняет катодное золото, и через некоторое время его потребуестя очищать перед плавкой, но пока электролит свежий - очистка не требуется. Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 13 Февраля, 2012 в 14:18 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2012 в 14:18 А то, что раствор становится оранжевый и непрозрачный раньше, чем все золото уходит с импортных штырьков (покрытие доствточно тонкое) - это нормально? (тем не менее, снимает покрытие до конца и металл достаточно чистый, после плавки не потемнел) Можно ли замедлить растворение меди понижением напряжения илт плотности тока? Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 13 Февраля, 2012 в 17:32 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2012 в 17:32 А то, что раствор становится оранжевый и непрозрачный раньше, чем все золото уходит с импортных штырьков (покрытие доствточно тонкое) - это нормально? (тем не менее, снимает покрытие до конца и металл достаточно чистый, после плавки не потемнел) Можно ли замедлить растворение меди понижением напряжения илт плотности тока? Можно. Но также замедлится снятие золота. Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 14 Февраля, 2012 в 18:40 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2012 в 18:40 Большое спасибо, буду дальше экспериментировать. Ссылка на комментарий
KIRILL06 Опубликовано 17 Июля, 2013 в 13:44 Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2013 в 13:44 Мы снимали покрытия золота с радиодеталей электролизом в растворе роданида аммония(я уже писал об этом, но я вижу интереса к этому методу нет). Получалось нормально, быстро и дёшево. А можно еще раз описать процесс, пожалуйста. Какие токи,напряжение,состав раствора. Очень надо. Много скопилось микросхем. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти