antabu Опубликовано 25 Марта, 2011 в 09:08 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 09:08 Бура - это тетраборат натрия, ещё кристаллогидрат. Так как борная при взаимодействии с щелочами не образует бораты, а тетрабораты, то можно просто ей погасить соду! 4H3BO3 + 2NaHCO3 = Na2B4O7 + 7H2O + 2CO2 А бораты получают косвенным путём. Не вдаваясь в подробности ступенчатых констант диссоциации, скажу, что такая реакция пройдёт при кипячении раствора. Ссылка на комментарий
Ivan96 Опубликовано 25 Марта, 2011 в 09:40 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 09:40 Не вдаваясь в подробности ступенчатых констант диссоциации, скажу, что такая реакция пройдёт при кипячении раствора. А что же тогда происходит, когда я при комнатной температуре гашу соду боркой? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Марта, 2011 в 11:04 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 11:04 (изменено) А что же тогда происходит, когда я при комнатной температуре гашу соду боркой? Я думаю, что данном случае в растворе борной кислоты всегда существует равновесие 4H3BO3 <==> 5H2O + H2B4O7, оно существенно сдвигается вправо только при повышении температуры, но сдвинуть его вправо, можно и связывая тетраборную кислоту, которую можно отнести к средним по силе кислотам (К = 1,8*10-4). Добавление бикарбоната, даже при комнатной температуре связывает тетраборную кислоту, путем вытеснения угольной кислоты (К = 4,5*10-7), которая гораздо слабее тетраборной и, кроме того, нестабильна. Изменено 25 Марта, 2011 в 11:08 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Ivan96 Опубликовано 25 Марта, 2011 в 11:08 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 11:08 Я думаю, что данном случае в растворе борной кислоты всегда существует равновесие 4H3BO3 <==> 5H2O + H2B4O7, оно существенно сдвигается вправо только при повышении температуры, но сдвинуть его вправо, можно и связывая тетраборную кислоту, которую можно отнести к средним по силе кислотам (К = 1,8*10-4). Добавление бикарбоната, даже при комнатной температуре связывает тетраборную кислоту, путем вытеснения угольной кислоты (К = 5,8*10-10), которая гораздо слабее тетраборной и, кроме того, нестабильна. Так что получается при н.у? Тетраборат или ортоборат? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Марта, 2011 в 11:09 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 11:09 Так что получается при н.у? Тетраборат или ортоборат? Думаю, тетраборат. Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 25 Марта, 2011 в 13:03 Автор Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 13:03 А как, например, получают не буру, а метаборат натрия NaBO2 *4H2O ? Ссылка на комментарий
Ivan96 Опубликовано 25 Марта, 2011 в 13:13 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 13:13 А как, например, получают не буру, а метаборат натрия NaBO2 *4H2O ? В Википедии написано, что избытком щёлочи надо обработать буру. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Марта, 2011 в 13:17 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 13:17 (изменено) А как, например, получают не буру, а метаборат натрия NaBO2 *4H2O ? В свое время, когда NaBO2 *4H2O называли кодалк, в фотографической литературе печатали прописи получения этого вещества, в основном процесс сводился к реакциям H3BO3 + NaOH = NaBO2 + 2H2O или Na2B4O7 + 2NaOH = 4NaBO2 + H2O помнится "прожаривали" смесь этих инградиентов. В некоторых старых книгах процесс описан полностью, один из них звучит так: "Кодалк можно получить сплавлением вместе при относительно высокой температуре едкого натра и буры: 2NaOH + Na2B4O7 = 4NaBO2 + H2O в соотношении 1:5. При сплавлении вода испаряется и образуется NaBO2 - натрий борнокислый мета безводный. Приготавливают двумя способами. Первый (наиболее распространённый): смесь 15г едкого натра и 75г буры сплавляют на слабом огне в любой посуде, кроме алюминиевой, при помешивании до затвердевания. Второй способ (приготовление кодалка в бане): в химический стакан закладывают смесь из 1 части едкого натра и 5 частей буры и помещают в воду. С постепенным прогревом воды (до кипения доводить нельзя) смесь в химическом стакане перемешивают с начала расплавления до начала её затвердевания (получения кодалка). После этого химический стакан вынимают и смесь охлаждают. В обоих случаях после охлаждения и затвердевания кодалк осторожно скалывают ножом и растирают в ступке". более подробно о кодалке в книге Микулина "Книга для фотолюбителей" на страницах 107 - 109. Изменено 25 Марта, 2011 в 13:18 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 25 Марта, 2011 в 17:43 Автор Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 17:43 Спасибо огромное ! Решил сделать борат меди... Сделал оксид меди, сделал оксид бора из кислоты... Смешал... Положил на плиту... И ничего.. ?!?!?! Может температура и не нужна, а реакцию делать при комнатной температуре в растворах ? Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 25 Марта, 2011 в 18:04 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 18:04 СuO2 не существует Ещё как существует, только это пероксид. Не вдаваясь в подробности ступенчатых констант диссоциации, скажу, что такая реакция пройдёт при кипячении раствора. Начинаясь уже при комнатной, реакция заканчивается при температурах, несколько меньших, чем t кипения. Собственно, кипячение - это как гарантия полноты протекания реакции. Положил на плиту... И ничего.. А на газу не судьба? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти