SupFanat Опубликовано 16 Мая, 2011 в 21:44 Поделиться Опубликовано 16 Мая, 2011 в 21:44 Гидразин очень токсчиен и недёшев. Не люблю переводить связанный азот. Может быть выгоднее что-то другое? Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 17 Мая, 2011 в 07:26 Автор Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2011 в 07:26 (изменено) Если использовать перчатки, не нюхать растворы прямо из колб и работать на свежем воздухе или под хорошей тягой (ну не в квартире же нюхать хлороводород и взвеси разной дряни...) то гидразин вреда не принесет никакого. Он то не дешев (у нас около 550р/литр гидрата, привозной из Франции(!), судя по этикетке) - но его хватит на столько золота, что сто раз окупится. Очень удобен зато, не осаждает свинец из раствора, в отличие от сульфатов, дает гораздо лучший осадок, после взаимодействия не оставляет ничего после себя в растворе, кроме хлороводорода, но его там и так было много. В переводе связанного азота нет ничего такого, он как производился, так и будет производится. Азотную кислоту ведь скорее всего придется тратить, потому, что изделия очень часто из железа, никеля и прочего, и пока вы не растворите его, золото в раствор не перейдет, так как на этих металлах оно восстанавливается из многих комплексов, даже цианидных. По поводу олова - делаем так: Растворяем основу в азотной кислоте, когда припой растворится - добавляем серную, которая предотвращает пассивацию. На дне - шелуха золота, метаоловянка, мусор, часть золота всплывает. Берем редкую ткань типа марли, складываем вчетверо, сливаем раствор через такой псевдофильтр, вместе с золотом и всеми осадками. Практика показывает, что вся метаоловянка и сульфат свинца через такой фильтр проходит, шелуха золота - нет(варьировать количество слоев марли). Изменено 17 Мая, 2011 в 07:33 пользователем SENTRY Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 20 Мая, 2011 в 18:19 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2011 в 18:19 (изменено) По поводу олова - делаем так: Растворяем основу в азотной кислоте, когда припой растворится - добавляем серную, которая предотвращает пассивацию. На дне - шелуха золота, метаоловянка, мусор, часть золота всплывает. Берем редкую ткань типа марли, складываем вчетверо, сливаем раствор через такой псевдофильтр, вместе с золотом и всеми осадками. Практика показывает, что вся метаоловянка и сульфат свинца через такой фильтр проходит, шелуха золота - нет(варьировать количество слоев марли). Моя практика показывает что,таким способом от олова не избавишся, и мелкое золото с оловянной кислотой улетит. Изменено 20 Мая, 2011 в 18:19 пользователем 1111111 Ссылка на комментарий
zlav Опубликовано 24 Сентября, 2011 в 21:48 Поделиться Опубликовано 24 Сентября, 2011 в 21:48 все делается на много проще. после полного растворения всего. раствор просто фильтруется и осадок пару раз промывается. на всяк случай) Ссылка на комментарий
вадим12345678 Опубликовано 1 Октября, 2011 в 10:29 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 10:29 Скажите, а сколько добавлять гидразина, если известно примерное содержание золота? кол-ва гидразина, должно быть равно кол-ву золота? Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 1 Октября, 2011 в 12:12 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 12:12 Скажите, а сколько добавлять гидразина, если известно примерное содержание золота? кол-ва гидразина, должно быть равно кол-ву золота? Добавлять пока не сядет, но без фанатизма. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 1 Октября, 2011 в 13:22 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 13:22 Скажите, а сколько добавлять гидразина, если известно примерное содержание золота? кол-ва гидразина, должно быть равно кол-ву золота? Соли золота имеют обычно желтый цвет.Прибавляете гидразин, нагреваете.Выпадает осадок.Если раствор по-прежнему желтый, опять добавляете немного.И так до обесцвечивания раствора.Хотя гидразин не самый селективный реагент на золото.Осаждает "все подряд". Ссылка на комментарий
вадим12345678 Опубликовано 1 Октября, 2011 в 14:19 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 14:19 Соли золота имеют обычно желтый цвет.Прибавляете гидразин, нагреваете.Выпадает осадок.Если раствор по-прежнему желтый, опять добавляете немного.И так до обесцвечивания раствора.Хотя гидразин не самый селективный реагент на золото.Осаждает "все подряд". Это точно, металл грязноватый получился,трещит.. Подскажите пожалуйста, в данном случае чем лучше заменить гидразин, сульфатом железа? Примесями скорее всего послужили цинк и медь,или что-то одно из них) Кстати,раствор по прежнему немного желтоватый,но в осадок ничего кроме каких-то кристаллов ничего не выпадает,возможно это уже гидразин выпадать в осадок начал.. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 1 Октября, 2011 в 14:40 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 14:40 Это точно, металл грязноватый получился,трещит.. Подскажите пожалуйста, в данном случае чем лучше заменить гидразин, сульфатом железа? Примесями скорее всего послужили цинк и медь,или что-то одно из них) Кстати,раствор по прежнему немного желтоватый,но в осадок ничего кроме каких-то кристаллов ничего не выпадает,возможно это уже гидразин выпадать в осадок начал.. Кроме гидразина есть много реагентов - сульфат железа,щавелевая кислота,сульфиты и т.д.Я предпочитаю последние.Хотя сами понимаете на вкус и цвет..... Ссылка на комментарий
вадим12345678 Опубликовано 1 Октября, 2011 в 14:53 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 14:53 Кроме гидразина есть много реагентов - сульфат железа,щавелевая кислота,сульфиты и т.д.Я предпочитаю последние.Хотя сами понимаете на вкус и цвет..... ясно..спасибо всем за советы Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти