Shah Опубликовано 22 Сентября, 2011 в 00:41 Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2011 в 00:41 :facepalm: в магазине ессно Ссылка на комментарий
amik Опубликовано 23 Сентября, 2011 в 14:38 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2011 в 14:38 А смысл?Сама кислота же нерастворима в воде. Ацетилен, пожелаю вам только побыстрее осознать разницу между "нерастворим" и "при 20 град. - х грамм на литр", где х>1. Аспирин прекрасно кристаллизуется из воды, но, естественно, химики этим не занимаются, они только и делают, что мешают в таблетках всякую гадость. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 23 Сентября, 2011 в 20:26 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2011 в 20:26 Растворили по-максимуму в горячей воде , охладили и вот она, совсем чистая. По поводу чистоты: ацетилсалициловая при нагревании неплохо гидролизуется. ЕМНИП, даже растёртый в холодной воде аспирин даёт с железом (3) заметное фиолетовое окрашивание. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 23 Сентября, 2011 в 21:48 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2011 в 21:48 Для появления окрашивания достаточно ее растворить в воде из-под крана. Поэтому нужена дистиллированная вода. Ссылка на комментарий
GMO Опубликовано 10 Октября, 2011 в 07:12 Автор Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2011 в 07:12 А как получить фенол из Ацетилсалицилки? Гдето здесь видел тему. Дайте ссылку. Ссылка на комментарий
GMO Опубликовано 10 Октября, 2011 в 18:40 Автор Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2011 в 18:40 Меня что никто не СЛЫШИТ??? Может вопросы глупые задаю((( Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 10 Октября, 2011 в 18:55 Поделиться Опубликовано 10 Октября, 2011 в 18:55 Спокойнее Сначала прокипятить ацетилсалициловую кислоту со щелочью - получим салициловокислый натрий и уксуснокислый натрия. Добавляем электролит (разб.H2SO4). Выпадет салициловая кислота. Отфильтруем, сушим. Затем нагреваем выше температуры 250С - она декарбоксилирует до фенола. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 12 Октября, 2011 в 01:49 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2011 в 01:49 (изменено) Спокойнее Сначала прокипятить ацетилсалициловую кислоту со щелочью - получим салициловокислый натрий и уксуснокислый натрия. Добавляем электролит (разб.H2SO4). Выпадет салициловая кислота. Отфильтруем, сушим. Затем нагреваем выше температуры 250С - она декарбоксилирует до фенола. Делал так недавно, выход фенола весьма низкий (точнее, низок выход салициловой кислоты). На стадии высаживания салициловой кислоты серной (20%) запах ужасный, аж дыхание перехватывает (не уксусом!), аналогий даже привести не могу, как будто что-то прело-гнилое (на фосген тоже не похоже). Реактивы ЧДА. Что может давать столь сильный запах? Изменено 12 Октября, 2011 в 01:51 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 12 Октября, 2011 в 07:19 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2011 в 07:19 Вот если бы ацетилсалициловая из таблеток была тогда еще можно предположить... Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 12 Октября, 2011 в 08:10 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2011 в 08:10 (изменено) Вот если бы ацетилсалициловая из таблеток была тогда еще можно предположить... Не, не из таблеток, из химмага. А вот фенола у них, к сожалению, нет - вот и приходится извращаться. Но из таблеток тоже самое Может быть слишком долго со щелочью кипятил - около получаса, желтеет раствор. Изменено 12 Октября, 2011 в 08:11 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти