ash111

Мне нравится вариант этанол+ борная кислота. Вода с этанолом отгоняется азеотропно (только уже без дин-старка, надо просто отгонять и подливать абсолютный этанол еще, если потребуется, а борная кислота по идее в отличие от TsOH не даст по результату диэтилацеталь с вашим карбонилом. Правда непонятно не превратится ли она вся в триэтилборат.. Можно и в ДМФ, а потом этот ДМФ подупарить на масляном насосе (вряд ли у вас килограммы), и с ним улетит вода, точнее даже раньше. Ну и кстати, вот не выпало оно из уксуса - ну и что? Упарьте уксус и посмотрите что у вас там. Кристаллизните его из чегото, изопропанола какогото можно плеснуть и может оно выпадет) Есть еще вариант, я так делал, сначала просто карбонильное соединение с амином греется в чемто например тгф, диоксан, получается полуаминаль, а потом туда добавляется уксус, и еще греется, получается шифф. Только опять же, надежда на то что в результате чтото вывалится с реакционки?) Такое не всегда случается в жизни, надо какуюто альтернативу иметь, даже в химии кирпичей😂

Мир стареет вместе с нами😄 Могу посмотреть в реаксисе, сформулируйте задачу)

Нитрат гидроксиламмония или гидразина существует. Так что да, могут (с божьей помощью)

Ну и да, это если речь про степень окисления, а валентность выше номера группы проявляет куча металлов - алюминий (AlF6(3-) ), ртуть (HgI4(2-)), ну и так далее, полуметаллы (бор, кремний, сурьма), и неметаллы (фосфор, даже углерод), в мире координационной 0имии это вообще не проблема) Тссс валлик гдето рядом

Медь там всякая, серебро, золото. Почему - ну, понятно почему, медь вообще свои d-электроны не стесняется использовать, как постоянный клиент микрокредитных организаций, ей этот один s-электрон недостаточен по жизни. Тут неясно скорее, почему вот рядом цинк стоит, и он даже один электрон не хочет с d-орбитали вытащить, а медь едва ли не 3 штуки достает. Это что, пример сознательного соседа?))

Бляааа я все детство хотел его получить, а он вот, просто под рукой считай лежал)) По идее то, что медленно окисляет воду до кислорода. А что медленно выделяет в воде кислород? Ну понятно, перекись😂

Получение любой (любой) ЛЮБОЙ аминокислоты это страшный геморрой😄 У вас на руках отличный, если не лучший способ в этом убедиться. Дерзайте!))

Все верно, с трифторметилметонов надо прямо очень постараться чтобы получить Шифф, аминали выделяются даже с аммиаком. В толуоле их получают чтобы отгонять воду азеотропно на дин-старке. Можно попробовать взять диоксан, например. А цель - именно получение шиффа, или, может, его дальше в амин надо восстанавливать, или, там, в изохинолин закрывать?)

Когда там есть фенольная группа, возможно что угодно)) ацилирование по орто положению, еще какаянибудь хрень.. А что это за вещества, чем ценны?

Лютейший бред, но очень смешной😄 По ощущениям, ИИ слушает в качестве источника по химии лекцию о броме Курехина))

Интересно насколько токсичны/канцерогенны соли вроде триметилсульфоний бромида или триметилсульфоксоний бромида..

Да, конечно, его со стипендией выдают всем, на конверте клеют марочки) Как же так? Разве цру неинтересно производство диметилртути?? Такие таланты пропадают без дела! Вот так печаль!)

Так или иначе, сначала улетит вся вода, потом только полетит кислота. У них разница в температуре кипения овер 150С, азеотроп.. маловероятен. Вода улетая, ухудшает вакуум же, поэтому там не наберется такое давление при котором кислота уде при такой температуре будет испаряться) както так

По схожим причинам абитуриентов часто называют абарбитуриентами. Хотя лично я использовал валерьянку.

Просто не надо греть. Можно еще добавить каталитическое количество например лактата натрия в качестве стабилизатора (положим, 2%), он будет сдвигать равновесие кислотной диссоциации влево и кислота будет еще менее активна.