SMV

Послушай неуважаемый T-34, зачем вообще нужно было влезать на форум с таким хамским настроением!? Желаю тебе в Новом году побольше паршивого алкоголя и окончательного разжижения мозгов

Вы меня не поняли. КАК ржавчина может попасть при перегонке в спирт? Это абсолютно исключено. Если брага так кипит, что забрасывает в трубки, тогда конечно. Только это уже не перегонка, а даже не знаю как назвать

Извиняюсь за возможно глупые вопросы, но так ли нужно закрашивать сгоревший лак? Разве при перегонке спиртсодержащих смесей будет идти сильная коррозия железа? А если даже и так, то чем могут помешать следы ржавчины в кубовом остатке? Или главное подольше сохранить саму крышку с впаянными трубками ?

Как вариант, можно сделать "недосмолу" на основе глицерина. Например проварить его с добавкой любой многоосновной кислоты (щавелевая, фталевая и т.п.). В зависимости от соотношения компонентов, можно получить продукт с любыми вязкостными характеристиками. Но проблема может быть в цвете, т.к. после нагрева смолы часто приобретают желтоватый оттенок.

Сделать то можно, вот только волокна ткани зафиксируются в произвольном положении и изделие станет перманентно мятым. Поэтому глажение придумали явно неспроста

Почитал что такое продукт АГМ 3 - это отвердитель силиконовых композиций. Выходит, что исходный ГКЖ 135-157м просто не обладает нужными свойствами и его нужно обязательно полимеризовать на поверхности ткани. А делается это как раз температурным воздействием и (или) применением катализатора-отвердителя.

Сразу вспомнил наверное всем известный "карбид" СаС2 + 2Н2О = Са(ОН)2 + С2Н2

Абсолютно верно, поэтому в промышленности так нигде и не делают. Везде рулит электрорафинирование. Зато очистка через хлорид очень проста и хорошо подходит для кустарной работы и разным юным химикам

Хочу подвести некий итог 1) Вести содовую плавку хлорида серебра не лучший вариант, из-за большого количества шлаков, бурления расплава, потенциальных потерь металла и быстрого разрушения тигля. 2) Намного практичнее провести восстановление AgCl любым удобным способом, избавиться от хлора промывкой и уже потом вести плавку с минимальным количеством флюсов.

бродяга_, Спасибо за поправку. О материале тиглей как-то не подумал, т.к. обычно имел дело с графитом aversun, возможно в кустарных условиях температуры не столь высоки и испарением можно пренебречь. Однако в условиях промышленности всё по другому. В мою бытность работы на аффинажном заводе, испарение серебра приходилось учитывать. Осадки в вентиляции и электрофильтрах содержали порой до 20% серебра, причём именно в виде хлорида.

Во-первых - хлорид серебра довольно летуч и просто испаряется. Во-вторых - в хлоридном шлаке всегда будет присутствовать немного хлористого серебра. Равновесие можно подвинуть добавкой избытка соды.

Намного проще высадить из раствора именно палладий. Самый простой способ через гексахлорпалладат. Добавляйте в раствор хлористый аммоний, аккуратно лейте гипохлорит (или сыпьте сухую хлорку) и быстро фильтруйте красно-коричневый осадок хлорпалладата.

antabu, наверняка ТС имел в виду не элементарный хлор, а так в общем обозвал все хлориды, что имеются в шихте. А испаряются (и воняют) они действительно не слабо. Поэтому при любой плавке, желательно свести их содержание к минимуму.

ДмитрийМ, у Вас неоптимальная посуда для восстановления. Неудивительно, что из такого высокого стакана может запросто выбросить. Вот отличное видео, всё исключительно просто и понятно. Ну а присутствие углерода ничуть не мешает при плавке, скорее наоборот

Если хлористое нужно для последующей плавки, то лучше его обработать сахаром в щелочной среде. Методик полно на ютубе. Восстановление конечно не будет количественным (немного соды по-любому понадобится), зато реактивы общедоступные, процесс отн. безопасен и главное продукт не будет загрязнён внесенными металлами типа цинка/люминия.