Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем


maxisan137

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Подскажите судьбу салицилового альдегида в воде с PH 2-3 20C... если он там пробудет пару дней без размешивания.. то насколько возможно окисление до кислоты? ну хотя бы так - окисление до кислоты не существенно.. или так - от альдегида там останутся следовые количества..

Ссылка на комментарий

помню когда то сделал смесь серки с амиачкой , но ничего дельного из этого не получил . Зимой из этого расвторчика выпали крситаллы . Что это ? Сульфат аммония выпал ? Если это так , то в растворе азотка , более менее свободная от солей , и концентрацией посильнее . Потом смотрю в минус 30 выпали поверх "старых " новые . но уже игольчатые , а это я уже как понимааю нитрат аммония ?

Слил я этот расвторчик , что же там окажется ? и можно ли вымораживанием получить азотку (имею ввиду выморозить , то есть убрать из растовра соли ) ?

Ведь растворимость сульфата аммония меньше чем нитрата .

Ссылка на комментарий

Кто-нибудь может подсказать методику синтеза люминола исходя из фталевой кислоты? Можно просто пронитровать её нитрующей смесью(не в избытке), потом прогреть с гидразином, а потом нитрогруппу восстановить цинком в соляной кислоте?

Ссылка на комментарий

Кто-нибудь может подсказать методику синтеза люминола исходя из фталевой кислоты? Можно просто пронитровать её нитрующей смесью(не в избытке), потом прогреть с гидразином, а потом нитрогруппу восстановить цинком в соляной кислоте?

пронитровать можно, "Нитрование фталевой кислоты приводит к смеси приблизительно одинаковых кол-в 3-и 4-нитропроизводных." цитата с сайта http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_4138.html потом гидразином, только чем вас не устраивает сульфид аммония и гидросульфит натрия? http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D1%8E%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BB
Ссылка на комментарий

Кто-нибудь может подсказать методику синтеза люминола исходя из фталевой кислоты? Можно просто пронитровать её нитрующей смесью(не в избытке), потом прогреть с гидразином, а потом нитрогруппу восстановить цинком в соляной кислоте?

вот ещё http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=4&t=513&start=10
Ссылка на комментарий

подскажите как будет называться вещество, если у протокатеховой кислоты 2 гидроксила связаны метильной группой.. такое.. похожее на пиперональ.. но заместо альдегидного хвоста - карбонильный... что-то я не соображу..

Ссылка на комментарий

Можно ли с минерализатора воды раздобыть что-нибудь??? Или разбирать его - овчинка выделки не стоит???

Изменено пользователем Химик №1
Ссылка на комментарий
Гость
Эта тема закрыта для публикации ответов.
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...