Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Alex_78

Осаждение золота из микросхем

Рекомендованные сообщения

Эта муть и есть хлорид серебра

Сколько вы там его после цементации на медь хотели увидеть?  :lol:

К тому же растворимость хлорида серебра увеличивается при избытке хлориде натрия. В таком случае пойдет перерастворение

 

 

Для шибко жадных

 

Изменено пользователем some888

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

  или полить им сорняки? :)

 Сорнякам как раз азот нужен.. Сразу сгорят, а второй урожай уродится на славу!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
some888

В первоначальном р-ре азотки было просто немеряно олова, белый осадок не β оловянная кислота разве? То что в колбе у меня это первоначальный раствор азотки, с того кол-ва что есть %70 составляет эта самая белая муть, на этапе фото он кипел, по этому не видно разницы. Вечером сделаю фото отстоявшегося р-ра для анализа понимающими людьми. (почему шрифт стал жирным не знаю)

 

ION 47

:bn:  Вот это владелец территории где лаба обрадуется, в следующем году )))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

смотря на каком этапе образовалась эта муть

Этого я прям по научному сказать не могу. В азотную кислоту, не большими порциями добавлял материал, с приличным количеством олова на контактах (уже к сожалению после, узнал как с некоторых элементов можно избавится от олова) само собой раствор самостоятельно нагревался до кипения. После того как кислота переставала реагировать, этот самый осадок уже имел место быть. Гугл выдавал только варианты с оловянной кислотой, от, собственно, самого властелина колец. То, что это мог быть нужный "творог" и в мыслях не было.. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если когда растворял в растворе не было хлорид ионов, то есть допустим азотную разбавил водой из под крана, то действительно оловянка.

Нагрев тоже этому способствует.

Если же разбавлять водой из под крана, то немного хлорида серебра может образоваться уже из за этого.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если когда растворял в растворе не было хлорид ионов, то есть допустим азотную разбавил водой из под крана, то действительно оловянка.

Нагрев тоже этому способствует.

Если же разбавлять водой из под крана, то немного хлорида серебра может образоваться уже из за этого.

Нет, воды туда никакой совсем не добавлял, чистая азотка ~54% (со слов продавана из хим магазина). Сегодня поставлю фильтроваться эти 2 литра раствора (процесс однозначно будет долгим), потом в царя, потом уже буду заниматься им, попробую кинуть туда кусочек цинка, глянем что из этого выйдет. Спасибо :)

Кстати, с нагревом, в следующий раз поставлю в тазик с водой, главное что бы колба не лопнула  :ph34r:

Изменено пользователем ЧайникЯ

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Итог вчерашнего осаждения:

Там, где был цинк, как и писали выше вверху образовалась плёночка с пеной желтоватого цвета, цинк растворился весь в ноль (кидал примерно грамм 10) осадка много получилось, сейчас фильтрую и промываю водой. (Кусочек цинка все таки остался, нашёл :) )

post-120579-0-14836500-1471098330_thumb.jpeg

post-120579-0-91059900-1471098398_thumb.jpeg

 

В растворе же с железным купоросом все куда печальнее, осадка очень мало.. На прошлом снимке это так фотик заснял, что кажется как будто там пласт осадка сползает, к сожалению осадка не прибавилось, все на том же уровне. Такой ещё момент с этим раствором. Когда разогрел его почти до кипения, залил купорос и забыл перемешать, писал об этом выше, так вот когда перемешал, появилось не большое шипение с выделением бурых паров, не много, чуточку всего, но было. Азотку травил спиртом, до окончания реакции, что это может быть? Кол-во асадков в практически равном кол-ве растворов разнятся ну как минимум в трое. Непанятнна((

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В растворе же с железным купоросом все куда печальнее, осадка очень мало..  Непанятнна((

Не занимайся глупостями.

Это реакция не сколь по восстановлению серебра сколько по окислению FeSO4 (школьная лабораторная)

Грубо говоря для аффинажа не применимо

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...