Томуся Опубликовано 6 Сентября, 2015 в 16:42 Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2015 в 16:42 Помогите, пожалуйста! Как получить бензоилацетон с помощью ацетоуксусного эфира? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 6 Сентября, 2015 в 17:37 Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2015 в 17:37 Помогите, пожалуйста! Как получить бензоилацетон с помощьью ацетоуксусного эфира? CH3-CO-CH2-COOC2H5 --(NaOC2H5, -C2H5OH)--> CH3-CO-CHNa-COOC2H5 (натрий ацетоуксусный эфир) CH3-CO-CHNa-COOC2H5 + C6H5COCl --(-NaCl)--> CH3-CO-CH(COC6H5)-COOC2H5 (2-бензоилацетоуксусный эфир) CH3-CO-CH(COC6H5)-COOC2H5 --(NaOH разб. H2O)--> CH3-CO-CH2-C6H5 + NaHCO3 + C2H5OH (кетонное расщепление ацетоуксусного эфира) Ссылка на комментарий
Billman Опубликовано 6 Сентября, 2015 в 17:46 Поделиться Опубликовано 6 Сентября, 2015 в 17:46 CH3-CO-CH2-COOEt+Na-(-H2)->СН3-С(ОNa)=CH-COOEt CH3-C(ONa)=CH-COOEt+PhI-(-NaI)->CH3-CO-CH(Ph)-COOEt CH3-CO-CH(Ph)-COOEt-(H(+),-CO2,-EtOH)->Ph-CH2-CO-CH3 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 7 Сентября, 2015 в 01:14 Поделиться Опубликовано 7 Сентября, 2015 в 01:14 А чего все пишут синтез прекурсора фенилацетона, вместо бензоилацетона, который просили? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти