Существует ли вирус Эбола?

[мур мур мур]

Существует ли вирус Эбола?

Если вирус Эбола существует то есть 3 вопроса:  

1 Почему он не распространяется по миру? Если он может жить тока в теплых странах то это не ответ на вопрос! Ведь теплых стран очень много или он поражает людей тока с определенными генами?  

2 Почему не известно как он передается?  

3 Почему от него не существует ни какова лекарства?

[aversun]

Вирус Эбола передается при прямом контакте с кровью, выделениями, другими жидкостями и органами инфицированного человека. Воздушно-капельным путём передача вируса не происходит.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Ebolavirus

Пишут, что вакцина разработана, проверяют.

Антибиотики на вирусы не действуют

[Shah]

по последним данным лекарство и не надо, при хорошем годном симптоматическом лечении и врачебном уходе смертность 15-20% причем у негров выше,чем у белых... так-то

[Rudakov_D]

Вот ещё одна напасть:

http://www.interfax.ru/world/510381

На мой взгляд, выход из ситуации может быть найден с помощью нанороботов:

http://www.13min.ru/nauka/nanoroboty-budushhee-v-nastoyashhem.html

[N№4]

Вирусы, белки, молекулы рнк-днк это и есть нанороботы.

[Иван1978]

я бы перефразировал вопрос - существуют ли вирусы? увидеть то их невозможно даже в электронный микроскоп. Я не понимаю как можно увидеть вирус в электронный микроскоп. Вы стреляете электронами с энергией 100 тысяч электронвольт в атомы с энергией связи не больше 20 электронвольт на четырехвалентный атом. Вирусы должны испаряться в электронных лучах. У вас вещества разрушаются от ультрафиолетовых квантов с энергией 5 электронвольт. Это непонятно что они показывают на картинках.

Я не понимаю как вирус может попасть внутрь клетки. Туда даже соли не попадают, если вспоминать об ионных каналах и билипидном слое..

Изменено 28 Мая, 2016 в 14:08 пользователем Иван1978

[slon430]

я бы перефразировал вопрос - существуют ли вирусы? увидеть то их невозможно даже в электронный микроскоп. Я не понимаю как можно увидеть вирус в электронный микроскоп.

Крупные вирусы видны в оптический микроскоп. Оптический микроскоп ,я надеюсь, ничего не испаряет ?

[aversun]

я бы перефразировал вопрос - существуют ли вирусы? увидеть то их невозможно даже в электронный микроскоп. Я не понимаю как можно увидеть вирус в электронный микроскоп. Вы стреляете электронами с энергией 100 тысяч электронвольт в атомы с энергией связи не больше 20 электронвольт на четырехвалентный атом. Вирусы должны испаряться в электронных лучах. У вас вещества разрушаются от ультрафиолетовых квантов с энергией 5 электронвольт. Это непонятно что они показывают на картинках.

Я не понимаю как вирус может попасть внутрь клетки. Туда даже соли не попадают, если вспоминать об ионных каналах и билипидном слое..

Уж чего проще, посмотреть в интернете

https://ru.wikipedia.org/wiki/Просвечивающий_электронный_микроскоп

 

Новый этап в развитии электронно-микроскопического изучения вирусов –

применение техники иммунноэлектронной микроскопии (ИЭМ). С помощььью этого

метода стали возможными не только прямое обнаружение вирусов, но и их иденти-

фикация, а также быстрое серотипирование вирусных штаммов и титрование анти-

тел к ним. Большое значение ИЭМ приобрела для определения локализации вирус-

ных антигенов внутри клеток макроорганизма.

ИЭМ позволяет обнаружить специфически связанные с антителами вирусные

частицы. Преимуществом этого метода является одновременная концентрация виру-

са и его идентификация с помощььью специфической сыворотки. Предложенные мо-

дификации ИЭМ предусматривают обработку вирусосодержащего материала анти-

сывороткой в высоком титре, добавление к осадку фосфорно-вольфрамовой кислоты

или уранилацетата с последующим нанесением на пленку (подложку) и высушива-

нием. При электронной микроскопии видны скопления вирусных частиц.

ИЭМ используют также для выявления в биологическом материале полиови-

русов, цитомегаловирусов, вирусов гепатита А и В, некультивируемых аденовиру-

сов в ткани миндалин, некультивируемых энтеро- и ротавирусов в фекалиях, виру-

сов оспы в оспенном детрите.

Несомненным преимуществом ИЭМ является ее высокая чувствительность по

сравнению с обычными электронно-микроскопическими методами.

 

Для ИЭМ применяют обычные медные сетки. На опорную сетку наносят

пленку-подложку, приготовленную из палладия в концентрации от 0,5 % до 2 %

(возможна замена палладия чистой нитроцеллюлозой). При использовании низких

концентраций палладия и для улучшения адсорбционных свойств подложки ее ук-

репляют с помощььью угля. Для этого на готовую сухую пленку-подложку на элек-

тронно-микроскопической сетке напыляют уголь в вакууме. Толщина пленки-

подложки и укрепляющего слоя углерода оказывает существенное влияние на кон-

траст и изображение мелких деталей объекта. Конкретную толщину пленок-

подложек и слоя угля каждый исследователь определяет индивидуально, исходя из

того, что углерод более электронно-прозрачен, нежели палладий.

Вирусы и антитела к ним имеют малую электронную плотность. Поэтому био-

логические объекты практически невозможно выявлять с помощььью электронного

микроскопа без предварительной обработки. Для визуализации вирусов использует-

ся техника так называемого негативного контрастирования (или негативной окра-

ски). Для негативного контрастирования вирусов и комплексов вирус – антитело

применяют различные соли тяжелых металлов. Контрастирующие вещества (атомы

тяжелых металлов) проникают в гидрофильные участки объектов и замещают в них

воду. В результате электронная плотность объекта возрастает, становится возмож-

ным его наблюдение в электронном микроскопе. Используют от 1 % до 3 % водный

раствор фосфорно-вольфрамовой кислоты (рН от 6,6 до 7,0).

Прямой метод ИЭМ нашел наибольшее применение в практике. Вирусную

суспензию смешивают с неразведенной антисывороткой, а также с ее разведениями

в 10 и 100 раз. Обычно используют 0,8 или 0,9 мл суспензии и, соответственно, 0,2

или 0,1 мл антисыворотки. После энергичного перемешивания смесь инкубируют в

течение 1 ч при 37 °С, затем в течение ночи – при 4 °С. На следующий день смесь

центрифугируют 30 мин при 10000 об/мин (для осаждения иммунных комплексов),

а при исследовании мелких вирусов (типа пикорнавирусов) – в течение того же вре-

мени при 15000 об/мин. Крупные вирусы могут быть осаждены на обычной лабора-

торной центрифуге. Осадок ресуспендируют в капле дистиллированной воды и под-

вергают негативному контрастированию.

При оценке результатов ИЭМ продукты взаимодействия между антигеном и

антителом в электронном микроскопе могут иметь различный вид (отдельная ви-

русная частица, покрытая антителами полностью или частично; агломераты вирус-

ных частиц). Агломераты могут занимать различную площадь, иметь различный

внешний вид, содержать различное количество частиц. Поэтому, наряду с опытны-

ми, необходимо исследовать контрольные препараты (с буферным раствором или

гетерологичной антисывороткой).

 

Из книги "Общая вирусология с основами таксономии вирусов позвоночных"

Изменено 28 Мая, 2016 в 22:48 пользователем aversun

[WASQ]

Крупные вирусы видны в оптический микроскоп. Оптический микроскоп ,я надеюсь, ничего не испаряет ?

 

Разве что вирус оспы (поксвирус), и то только в темном поле. Деталей там никаких не видно.

Существует ли вирус Эбола?

 

 

 

Конечно. Известен еще с 80-х годов. Вирион его имеет форму что-то типа маленькой улитки, ну или реторты если хотите.

 

Я не понимаю как вирус может попасть внутрь клетки. Туда даже соли не попадают, если вспоминать об ионных каналах и билипидном слое..

 

 

А ядро сперматозоида как попадает? Вот и вирус примерно так же. Затем вирус раздевается внутри клетки и приступает к размножению (репликации). В результате клетка может погибнуть, а может и нет, часто она начинает распознаваться как чужеродная и уничтожается силами иммунитета.

[slon430]

 Деталей там никаких не видно.

 

Каким боком детали вируса относятся к контексту разговора ?