Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Razor8

Окисление ксилолов. Частичное.

Рекомендуемые сообщения

4 минуты назад, Аль де Баран сказал:

 

Между толуидином и толуиловой кислотой вроде как ещё пару-тройку стадий надо включить - диазотирование, цианирование, гидролиз...

Или есть что-то попроще?

 

Диазотировать придется в любом случае, что делать дальше наверное зависит от того, какой изомер толуиловой нужен и с какой целью. Либо вся цепочка, как вы и сказали, но это обычная методика. В принципе диазотированный продукт можно сульфировать, но чем это могло бы помочь я пока не обдумывал.

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Во, я понял...

 

Толуидин + NaNO2 - диазотирование

 

Потом этот продукт + SO2 в присутствии H2SO4 - толуилсульфоновая кислота

 

И наверное можно продолжить дальше но не так как автору надо, а таким образом -

 

Толуилсульфоновая + KOH далее + Cl2 в итоге получается тозилхлорид

 

И возможно что тоже самое но Толуилсульфоновая + KClO также тозилхлорид

 

Причем в обход метода с SOCl2 или через хлорсульфоновую. Впрочем я так и знал, что эту парашу можно обойти в стороне.

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
51 минуту назад, the_Rion сказал:

Во, я понял...

 

Толуидин + NaNO2 - диазотирование

 

Потом этот продукт + SO2 в присутствии H2SO4 - толуилсульфоновая кислота

 

И наверное можно продолжить дальше но не так как автору надо, а таким образом -

 

Толуилсульфоновая + KOH далее + Cl2 в итоге получается тозилхлорид

 

И возможно что тоже самое но Толуилсульфоновая + KClO также тозилхлорид

 

Причем в обход метода с SOCl2 или через хлорсульфоновую. Впрочем я так и знал, что эту парашу можно обойти в стороне.

 

 

Я вообще не понял, к чему весь этот огород, и какое отношение он имеет к теме.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 минуты назад, Аль де Баран сказал:

 

Я вообще не понял, к чему весь этот огород, и какое отношение он имеет к теме.

 

Зато я понял, и это самое важное. Сульфогруппа я думаю что в целом мешать не будет. Кому надо доработают методу в нужную сторону, это можно сделать.

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В Org syn сказано что вместо п-цимола пойдет фракция скипидара, кипящая при 176. Но позвольте в скипидаре лимомен а не цимол.

Или цимол видет себя при окислении азоткой как лимонен?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
5 часов назад, U3BECTb сказал:

В Org syn сказано что вместо п-цимола пойдет фракция скипидара, кипящая при 176. Но позвольте в скипидаре лимомен а не цимол.

Или цимол видет себя при окислении азоткой как лимонен?

 

Лимонен при окислении азоткой ведёт себя как цимол. Шестичленный цикл лимонена легко дегидрируется до ароматического.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Пишут что окисляется до карвона. Вот и кому теперь верить хз

Лимонена до 10% в дистилляте от грузовых покрышек. Очень выгодно выходит

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×