Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Razor8

свойства тетрахлорметана

Рекомендованные сообщения

Всем привет.

Подскажите, почему тетрахлорметан является катализатором при получении изопропоксида алюминия?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, химхлам сказал:

В какой методике, дайте ссылку!

http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=5784

 

было многократно проверено мной лично. при различных способах активации алюминия, от ртути и галлия, до йодидов, бромидов и хлоридов, разумеется безводных.

действительно - добавление небольшого количества тетрахлорметана - очень сильно ускоряет процесс.

 

и еще до кучи вопрос - изопропоксид восстанавливает кетоны в спирты как катализатор? восстановителем является же изопропанол, так? хоть реакция и обратима, но по идее взять избыток изопропанола, и потихоньку отогнать ацетон.. все должно получиться. меервейн-пондорф и т.д.

но в большинстве методик берут дикий избыток изопропанола и 2х молярное количество изопропоксида, в чем дело?

Изменено пользователем Razor8

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
24 минуты назад, Razor8 сказал:

но в большинстве методик берут дикий избыток изопропанола и 2х молярное количество изопропоксида, в чем дело?

Катализатор,  ага.  Говорят,  что продажный изопропоксид аггрегирован в олигомеры,  менее активен и все такое. Поэтому кладут много. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
5 минут назад, Vimto сказал:

Катализатор,  ага.  Говорят,  что продажный изопропоксид аггрегирован в олигомеры,  менее активен и все такое. Поэтому кладут много. 

ну после перегонки он прозрачный абсолютно и жидкий, а вот через день-два кристаллизуется в мутную массу. проще его делать когда он необходим, только вот с количеством бы определиться...

возможно его берут много, чтобы реакция прошла быстрее, или если боятся конденсации с ацетоном, который будет выделяться при малом количестве изопропоксида.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Как-то видел обзор, что хлорид алюминия из тетрахлорметана делает трихлоркарбониевый ион, который очень реакционноспособен и позволяет запускать довольно необычные реакции. Возможно здесь такой же процесс.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...